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はたらく人のソーシャルコミュニティー
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CRO業界のグローバルリーディングカンパニー
CRO業界のグローバルリーディングカンパニーで貴殿の経験を活かしませんか。 |
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      掲載期限：2022/10/05 情報コード(J0112578)
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臨床開発モニター |
正社員【人材紹介とは】 |
年収
500万円 〜 |
東京都港区/大阪府大阪市/愛知県名古屋市/福岡県福岡市 |
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【担当業務の説明】 経験者 |
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【東証一部上場】医薬品開発総合支援事業会社
臨床開発モニター |
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 掲載期限：2022/10/30 情報コード(J0106307)
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臨床開発モニター |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
10円 〜 1000万円 |
東京都港区/大阪府大阪市/愛知県名古屋市/福岡県福岡市 |
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【担当業務の説明】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 |
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【東証一部上場】医薬品開発総合支援事業会社
臨床開発モニター（臨床薬理） |
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掲載期限：2022/10/30 情報コード(J0106308)
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臨床開発モニター（臨床薬理） |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
10円 〜 1000万円 |
東京都港区/大阪府大阪市/愛知県名古屋市/福岡県福岡市 |
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【担当業務の説明】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ・チーム担当者の業務サポートを行うとと共に教育を実施する。 ◆プロジェクトマネージャー 上記業務に加えて ・プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する ・部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます ... |
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【東証一部上場】医薬品開発総合支援事業会社
臨床開発モニター（医療機器） |
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掲載期限：2022/10/30 情報コード(J0106309)
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臨床開発モニター（医療機器） |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
10円 〜 1000万円 |
東京都港区 |
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【担当業務の説明】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上） ◎疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域※Global 試験多数あり ◎製品群 ：インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品 |
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【東証一部上場】医薬品開発総合支援事業会社
臨床開発モニター（外部就労型） |
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掲載期限：2022/10/30 情報コード(J0106310)
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臨床開発モニター（外部就労型） |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
10円 〜 1000万円 |
東京都港区/大阪府大阪市 |
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【担当業務の説明】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労 |
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2001年設立 新薬開発の支援事業会社
北浜本社での治験コーディネーター業務です！ |
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     掲載期限：2021/12/15 情報コード(J0110226)
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【北浜】 QM部門担当者 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
450万円 〜 550万円 |
大阪府大阪市中央区 |
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【担当業務の説明】 ■担当業務： 品質管理担当者として業務になります。 ■担当業務詳細： ・QMS構築（医療機関でのプロセス構築・改善、手順書等作成） ・社内教育（品質管理に関する理解の浸透と情報の更新） など ■同社の特徴： 同社の代表は同社を「治験を支援するプロ集団」となるべく事業を展開されています。現在の医薬品業界に起きている諸問題をしっかりと解決することで、より良い新薬をより早く社会に届けられるようにしていきたいという思いを強くお持ちです。 少数の組織ですが、そういった思いに共感していただける方の応募をお待ちしています。 |
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創業30年目の中堅CRO企業
CRA（治験モニター） |
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 掲載期限：2023/07/30 情報コード(J0108090)
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CRA（治験モニター） |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
450万円 〜 600万円 |
東京都中央区 |
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【担当業務の説明】 ＜治験におけるモニタリング業務＞ ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 |
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創業30年目の中堅CRO企業
CRA（治験モニター）管理職候補募集 |
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掲載期限：2023/12/12 情報コード(J0107945)
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CRA（治験モニター）管理職候補 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
600万円 〜 850万円 |
東京都中央区 |
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【担当業務の説明】 ＜治験におけるモニタリング業務＞ ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 |
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多様な領域に携われる医薬品営業業務受託機関(CSO)
派遣先の評価が自社での評価に直結！フォロー体制も万全で、キャリアアップしたい方に最適です。 |
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掲載期限：2023/12/17 情報コード(J0075640)
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臨床開発モニター(CRA) |
契約社員【人材紹介とは】 |
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年収
550万円 〜 700万円 |
東京都港区 |
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【担当業務の説明】 治験を実施するCROをサポートする仕事です。 ◆治験を行う医師、施設の調査と選定 ◆治験実施計画書に沿って進んでいるか、進捗を監視・コントロール ◆治験の検証データ回収、症例報告書(CRF)の作成 ◆治験終了後の諸手続き ※担当者が必ず週に1回、フォローのために訪問します。 仕事上の悩みはもちろん業務外のことでも気軽に相談できるので、安心して働いていただけます。 また、派遣先での評価が社内評価に直結する仕組みなので、頑張りを正当に評価してもらえるのも嬉しいところです。 |
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【東証一部上場】医薬品開発総合支援事業会社
医師主導治験/臨床研究モニター |
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掲載期限：2024/09/12 情報コード(J0106318)
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医師主導治験/臨床研究モニター |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
10円 〜 1000万円 |
東京都港区/大阪府大阪市 |
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【担当業務の説明】 ・医療機関/医師の要件調査 ・臨床試験の打診 ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・スタートアップミーティング ・症例登録推進 ・品質保証/SDV ・有害事象対応等 |
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