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多様な領域に携われる医薬品営業業務受託機関(CSO)
派遣先の評価が自社での評価に直結！フォロー体制も万全で、キャリアアップしたい方に最適です。 |
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    掲載期限：2020/04/18 情報コード(J0075640)
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臨床開発モニター(CRA) |
契約社員【人材紹介とは】 |
年収
550万円 〜 700万円 |
東京都港区 |
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【担当業務の説明】 治験を実施するCROをサポートする仕事です。 ◆治験を行う医師、施設の調査と選定 ◆治験実施計画書に沿って進んでいるか、進捗を監視・コントロール ◆治験の検証データ回収、症例報告書(CRF)の作成 ◆治験終了後の諸手続き ※担当者が必ず週に1回、フォローのために訪問します。 仕事上の悩みはもちろん業務外のことでも気軽に相談できるので、安心して働いていただけます。 また、派遣先での評価が社内評価に直結する仕組みなので、頑張りを正当に評価してもらえるのも嬉しいところです。 |
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CRO・CMOを行う東証一部上場企業
医薬品開発を支援いたします |
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      掲載期限：2020/04/17 情報コード(J0091435)
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臨床開発モニター受託型／未経験採用 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
380万円 〜 450万円 |
東京都港区/大阪府/愛知県/福岡県 |
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【担当業務の説明】 臨床試験・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。 |
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東証一部上場 グループ企業のCROです。
未経験CRA（モニター）職 ※2018年１月１日入社の募集です!! |
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掲載期限：2020/04/17 情報コード(J0090604)
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未経験CRA（モニター）職 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 |
東京都新宿区 |
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【担当業務の説明】 【概要】 外部就労型CRAとして、まだ世に出ていない新薬の治療効果や安全性を測る試験（通称：治験）が、法律や計画に従って実施されているかを確認し、その症例結果をまとめていくお仕事です。その結果を持って製薬メーカーは厚生労働省へ承認申請を行います。当社のCRAは製薬メーカーの中で実際に開発部隊の一員となって、治験を行う医療機関とのやりとりを行います。その為、製薬メーカーのプロジェクトメンバーや治験担当医師、治験コーディネーター（通称：CRC）など多くの方と関わりながらお仕事をします。既存の薬では治療が難しくて苦しんでいる患者様の為に貢献できるやりがいのあるお仕事です。 〜主な仕事の流れ〜 (1)治験依頼予定の医師及び実施医療機関のGCP（関連法規）適合性調査 (2)実施医療機関への治験依頼・契約手続き (3)治験薬の搬入及び回収 (4)症例報告書の回収・点検 (5)治験手続きの終了 ■就業環境・業務詳細について： 担当プロジェクトは1つ、担当施設数は4施設前後となります。週の半分は外勤（医療施 ... |
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大手ＣＲＯ企業のグループ人材企業
ＣＲＡ（臨床開発モニター）の求人です ≪未経験応募可≫ |
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   掲載期限：2020/04/17 情報コード(J0068080)
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ＣＲＡ（臨床開発モニター） |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 |
東京都東京都23区 |
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【担当業務の説明】 製薬会社の臨床開発部門やＣＲＯ（医療品開発業務受託機関）にて、新薬開発のための臨床試験（治験）が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・ＣＲＣ（治験コーディネーター）に対する説明から進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後に報告書を作成します。 勤務先は、国内および外資系大手製薬メーカー、大手ＣＲＯなど様々です。幅広いノウハウと環境の中で経験を積むことができます。 未経験の方は、入社当初は約1〜２カ月程度、ＣＲＡ（臨床開発モニター）の座学・ロールプレイング研修がございますので、安心して就業ができます。 |
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JASDAQ上場／CRO・CSO事業を展開するヘルスケア企業
ＣＲＡ（臨床開発モニター）経験者の募集!! |
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掲載期限：2020/04/11 情報コード(J0089976)
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臨床開発モニター（経験者） |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 |
東京都港区 |
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【担当業務の説明】 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 |
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CRO・CMOを行う東証一部上場企業
医薬品開発を支援いたします |
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掲載期限：2020/04/11 情報コード(J0089090)
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【経験者】臨床開発モニター 受託型 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
450万円 〜 800万円 |
東京都大阪、名古屋、福岡 |
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【担当業務の説明】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 |
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CRO・CMOを行う東証一部上場企業
CRO事業で製薬企業に付加価値を提供しています |
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掲載期限：2020/04/11 情報コード(J0089091)
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【経験者】臨床開発モニター（癌領域）受託型 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
500万円 〜 800万円 |
東京都品川区 |
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【担当業務の説明】 ■職務内容： 癌領域の臨床開発モニターとして、臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているか、医療機関を巡回して確認するとともに症例報告書の回収を行なう業務に携わります。 |
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CRO・CMOを行う東証一部上場企業
CRO事業で製薬企業に付加価値を提供しています |
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掲載期限：2020/04/11 情報コード(J0089109)
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【経験者】臨床開発モニター（国際共同治験） ... |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
500万円 〜 1000万円 |
東京都品川区 |
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【担当業務の説明】 臨床開発モニター（CRA） 【国際共同治験プロジェクト担当】 ■概要： 同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。最初にアサインされるプロジェクトはグローバルスタディのプロジェクトです。 ■組織について： CRAは800名以上で日本最大級、部署は領域別で約10個、外部就労、グローバル治験も対応しているため、様々なキャリアを一つの会社で積む事が出来ます。 ■現状： 同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託はもちろん、グローバル化、SMOとの連携も進めており将来性も高いCROです。 ■トップクラスのCROに求められること： ここ2〜3年は裁量の大きい案件が増えてきています。モニタリング業務全般の管理を任されているプロジェクトが増えたのはもちろん、モニタリング業務に加えてSMOの管理や治験に係る費用の管理までを任されるケース、プロトコール作成等も含めた他部門にまたがる開発業務全般を任されるケースもあり、日本トップクラスのCROだから ... |
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CRO・CMOを行う東証一部上場企業
CRO事業で製薬企業に付加価値を提供しています |
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掲載期限：2020/04/11 情報コード(J0089110)
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【経験者】臨床開発モニター（臨床薬理） 受託型 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 800万円 |
東京都品川区 |
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【担当業務の説明】 ■職務内容： 臨床薬理の臨床開発モニターとして、臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているか、医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務に携わります。 |
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CRO・CMOを行う東証一部上場企業
医薬品開発を支援いたします |
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掲載期限：2020/04/11 情報コード(J0089111)
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【経験者】臨床開発モニター（医療機器） 受託型 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
450万円 〜 650万円 |
東京都港区 |
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【担当業務の説明】 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 |
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