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CRA派遣事業の治験に特化した企業です
臨床開発モニター（CRA） 募集！ |
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          掲載期限：2017/07/31 情報コード(J0064464)
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臨床開発モニター（CRA） 
正社員【人材紹介とは】 
年収
500万円 〜 700万円 
大阪府大阪市 （派遣先製薬会社に準じます。）/東京都渋谷区 |
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【担当業務の説明】 臨床試験データの品質保証及び情報収集を行ないます。 派遣先製薬会社での勤務となります。治験の実施医療機関を訪問し、担当医師やCRC等医療従事者と随時コミュニケーションを図りながら、医療法規に則った形で治験が行なわれるよう導きます。また治験がスムーズに行なわれるよう、医師に情報提供を行なったり、相談に応じたりもします。 ---主な仕事--- ■医療機関及び治験責任医師の選定と治験依頼 ■治験責任医師との面会 ■臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ■モニタリング報告書の作成 ■安全性情報の収集・報告 など ---その他情報--- ■勤務地：製薬メーカー（日系：外 ... |
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CRO・CMOを行う東証一部上場企業
CRO事業で製薬企業に付加価値を提供しています |
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 掲載期限：2018/03/31 情報コード(J0089109)
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【経験者】臨床開発モニター（国際共同治験） ... |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
500万円 〜 1000万円 |
東京都品川区 |
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【担当業務の説明】 臨床開発モニター（CRA） 【国際共同治験プロジェクト担当】 ■概要： 同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。最初にアサインされるプロジェクトはグローバルスタディのプロジェクトです。 ■組織について： CRAは800名以上で日本最大級、部署は領域別で約10個、外部就労、グローバル治験も対応しているため、様々なキャリアを一つの会社で積む事が出来ます。 ■現状： 同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託はもちろん、グローバル化、SMOとの連携も進めており将来性も高いCROです。 ■トップクラスのCROに求められること： ここ2〜3年は裁量の大きい案件が増えてきています。モニタリング業務全般の管理を任されているプロジェクトが増えたのはもちろん、モニタリング業務に加えてSMOの管理や治験に係る費用の管理までを任されるケース、プロトコール作成等も含めた他部門にまたがる開発業務全般を任されるケースもあり、日本トップクラスのCROだから ... |
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CRO・CMOを行う東証一部上場企業
CRO事業で製薬企業に付加価値を提供しています |
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掲載期限：2018/03/31 情報コード(J0089110)
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【経験者】臨床開発モニター（臨床薬理） 受託型 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 800万円 |
東京都品川区 |
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【担当業務の説明】 ■職務内容： 臨床薬理の臨床開発モニターとして、臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているか、医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務に携わります。 |
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CRO・CMOを行う東証一部上場企業
医薬品開発を支援いたします |
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 掲載期限：2018/03/31 情報コード(J0089111)
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【経験者】臨床開発モニター（医療機器） 受託型 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
450万円 〜 650万円 |
東京都港区 |
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【担当業務の説明】 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 |
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CRO・CMOを行う東証一部上場企業
医薬品開発を支援いたします |
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掲載期限：2018/03/31 情報コード(J0089090)
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【経験者】臨床開発モニター 受託型 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
450万円 〜 800万円 |
東京都大阪、名古屋、福岡 |
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【担当業務の説明】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 |
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CRO・CMOを行う東証一部上場企業
CRO事業で製薬企業に付加価値を提供しています |
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掲載期限：2018/03/31 情報コード(J0089091)
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【経験者】臨床開発モニター（癌領域）受託型 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
500万円 〜 800万円 |
東京都品川区 |
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【担当業務の説明】 ■職務内容： 癌領域の臨床開発モニターとして、臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているか、医療機関を巡回して確認するとともに症例報告書の回収を行なう業務に携わります。 |
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JASDAQ上場／CRO・CSO事業を展開するヘルスケア企業
臨床開発モニター（CRA）の募集です |
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 掲載期限：2017/12/01 情報コード(J0039882)
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臨床開発モニター（ＣＲＡ）※経験者 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 |
東京都中央区/大阪府大阪市中央区/福岡県福岡市博多区 |
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【担当業務の説明】 《臨床開発モニター》 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 |
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大学発のバイオベンチャー企業
【未経験歓迎】 資格を活かして臨床研究モニターにチャレンジしてみませんか？ |
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  掲載期限：2017/07/31 情報コード(J0061087)
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医薬品臨床研究業務（ＣＲＣ兼任）／未経験者歓迎
正社員【人材紹介とは】
年収
350万円 〜 750万円
東京都千代田区 |
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【担当業務の説明】 【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。医薬品臨床研究業務（フェーズ4）です。 【治験コーディネーター業務】 ■試験開始前の準備、担当施設内での患者対応（試験説明並びに同意取得の補助、スケージュール管理等）、医師の業務補助、依頼主（財団、メーカー等）の対応。 ※全国の医療機関へ出張がございます。(日帰り、宿泊を含めた出張が発生しま ... |
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大学発のバイオベンチャー企業
医薬品臨床研究業務 兼 治験コーディネーター業務 |
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掲載期限：2017/07/31 情報コード(J0069002)
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臨床研究モニター（ＣＲＣ業務兼任）／未経験者...
正社員【人材紹介とは】
年収
350万円 〜 700万円
大阪府豊中市/東京都千代田区 |
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【担当業務の説明】 【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。医薬品臨床研究業務（フェーズ4）です。 【治験コーディネーター業務】 ■試験開始前の準備、担当施設内での患者対応（試験説明並びに同意取得の補助、スケージュール管理等）、医師の業務補助、依頼主（財団、メーカー等）の対応。 ※全国の医療機関へ出張がございます。(日帰り、宿泊を含めた出張が発生しま ... |
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世界最大のグローバルなヘルスケア・アウトソーシング企業
未経験者歓迎！臨床開発モニター（ＣＲＡ） |
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 掲載期限：2017/07/31 情報コード(J0068624)
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臨床開発モニター（ＣＲＡ）／未経験者歓迎
正社員【人材紹介とは】
年収
450万円 〜 600万円
大阪府大阪市淀川区/東京都港区/福岡県福岡市博多区/北海道札幌市中央区 |
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【担当業務の説明】 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施する。 ・具体的には、担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成する。 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。 ・ある程度の経験年数を積んだ方には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当していただきます。 |
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