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44件がヒットしました。
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新薬開発の全領域を手がける上場企業(企業看護師)

【年間休日122日】産休・育休も完備☆若い方が末永く活躍しています!

人気 新着 年間休日120日以上 禁煙・分煙 高層(15階以上)ビル デザイナーズビル・オフィス 産休・育休実績あり 子育てママ歓迎 社保完備 東京都 
掲載期限:2017/09/30  情報コード(J0052274)

臨床開発モニター(CRA)

正社員人材紹介とは

年収 400万円 〜 500万円

東京都中央区

【担当業務の説明】
医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ■適切な医療機関や治験責任医師の選定 ■GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ■治験薬について治験責任医師へのプロトコルやCRFなどの科学的情報の提供 ■治験責任医師とのネットワーク保持 など 臨床試験に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)当社の稼働率は95%以上と他社水準に比べて圧倒的に高水準です。担当施設は平均3〜4件で、複数のプロジェクトを兼任することはありません。 また、出張対応が困難な方には、「内勤 ...
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世界最大のグローバルなヘルスケア・アウトソーシング企業

【CRA経験者急募!】

人気 新着 未経験者歓迎 Uターン・Iターン 語学を活かす仕事 年間休日120日以上 禁煙・分煙 社保完備 大阪府 東京都 福岡県 北海道 
掲載期限:2017/09/30  情報コード(J0048685)

CRA(臨床開発モニター)/経験者

正社員人材紹介とは

年収 500万円 〜 800万円

大阪府大阪市淀川区/東京都港区/福岡県福岡市博多区/北海道札幌市中央区



【担当業務の説明】
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。 ・具体的には、担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成する。 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。 ・ある程度の経験年数を積んだ方には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当していただきます。 
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人気 Uターン・Iターン 語学を活かす仕事 年間休日120日以上 駅近(徒歩5分以内) 禁煙・分煙 社保完備 大阪府 東京都 
掲載期限:2017/09/30  情報コード(J0069431)

臨床開発モニター(CRA)/経験者

正社員人材紹介とは

年収 400万円 〜 700万円

大阪府大阪市北区/東京都千代田区

【担当業務の説明】
■GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画、実施、進捗管理業務 ■新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお任せ致します。 現在では、がん領域をはじめ、中枢神経・循環器・糖尿病領域の案件が比較的多く、保有案件が豊富なこともインテリムの強みのひとつです。貴方のキャリアビジョンに沿った配属を心がけています。その為に必要な教育を受けられる体制も整えており、希望通りに配属するだけでなく ...
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人気 Uターン・Iターン 年間休日120日以上 駅近(徒歩5分以内) 禁煙・分煙 社保完備 大阪府 東京都 
掲載期限:2017/09/30  情報コード(J0045743)

臨床開発モニター(CRA)

正社員人材紹介とは

年収 400万円 〜 700万円

大阪府大阪市北区/東京都千代田区

【担当業務の説明】
■GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画、実施、進捗管理業務 ■新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお任せ致します。 
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世界最大のグローバルなヘルスケア・アウトソーシング企業

Clinical Team Leader(クリニカルチームリーダー)募集

人気 Uターン・Iターン 語学を活かす仕事 年間休日120日以上 駅近(徒歩5分以内) 禁煙・分煙 高層(15階以上)ビル デザイナーズビル・オフィス 産休・育休実績あり 子育てママ歓迎 社保完備 大阪府 東京都 福岡県 北海道 
掲載期限:2017/09/30  情報コード(J0069462)

Clinical Team Leader(CRAリーダー)

正社員人材紹介とは
契約社員人材紹介とは

年収 700万円 〜 1300万円

大阪府大阪市淀川区/東京都港区/福岡県福岡市博多区/北海道札幌市中央区

【担当業務の説明】
臨床試験プロジェクトのチームリーダー業務をお願いします。 【具体的には】 ・CRAをはじめとしたプロジェクトチームメンバーの指揮・監督 ・クライアントとの契約、及びProject Managementが作成する計画書に基づいた、治験管理計画書(CMP)の作成 ・治験管理計画書(CMP)に基づき、各種手順書類の作成・実行 ・臨床試験の進捗管理及び改善提案(日程、予算、人員、利益率) ・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の確認及び品質保持 ・CRAの評価、教育管理 
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世界最大のグローバルなヘルスケア・アウトソーシング企業

Line Manager (臨床試験業務管理職)

人気 Uターン・Iターン 語学を活かす仕事 年間休日120日以上 禁煙・分煙 高層(15階以上)ビル 社保完備 大阪府 東京都 福岡県 北海道 
掲載期限:2017/09/30  情報コード(J0071013)

Line Manager(臨床試験業務管理職)

正社員人材紹介とは
契約社員人材紹介とは

年収 700万円 〜 1300万円

大阪府大阪市淀川区/東京都港区/福岡県福岡市博多区/北海道札幌市中央区

【担当業務の説明】
■管理、育成業務 ・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う ・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育指導を行う ・組織のポリシーや規制要件に従ってスタッフを管理する。責務として以下の業務が含まれる ・パフォーマンス評価 ■リソースアロケーション ・臨床試験実施のための必要なリソースの見積もり、および各試験の進行にあわせた適切なスタッフをアサインすることにより、リソースアロケーションを適切に実施し、臨床試験のスムーズな遂行に貢献 ■品質の維持関連業務 ・定期的な成果物のレビュー及び評価を通して、アサインされたス ...
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JASDAQ上場/CRO・CSO事業を展開するヘルスケア企業

CRA(臨床開発モニター)経験者の募集!!

人気 フレックスタイム制度あり 社保完備 東京都 
掲載期限:2018/03/31  情報コード(J0089976)

臨床開発モニター(経験者)

正社員人材紹介とは

年収 400万円 〜 

東京都港区

【担当業務の説明】
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 
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医薬品・医療機器のトータルサポートCROの代表的な企業

CRA(臨床開発モニター)経験者の募集!!

人気 年間休日120日以上 社保完備 東京都 大阪府 
掲載期限:2018/03/31  情報コード(J0089973)

臨床開発モニター(経験者)

正社員人材紹介とは

年収 450万円 〜 1000万円
月給 27万円 〜 85万円

東京都港区/大阪府大阪市

【担当業務の説明】
■業務概要:モニタリング業務全般をご担当いただきます。 
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世界トップクラス!ヘルスケアリーディングカンパニー

未経験歓迎!臨床開発モニター(CRA)を複数名募集!

人気 未経験者歓迎 Uターン・Iターン 語学を活かす仕事 年間休日120日以上 駅近(徒歩5分以内) 禁煙・分煙 産休・育休実績あり 子育てママ歓迎 東京都 
掲載期限:2017/09/30  情報コード(J0075650)

臨床開発モニター(CRA)/未経験者歓迎

正社員人材紹介とは

年収 380万円 〜 420万円

東京都文京区

【担当業務の説明】
【業務内容】 新薬開発から世に出るまでに必要な臨床試験(治験)のモニタリング業務 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを順守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。 (具体的には…) ■医療施設の選定調査 ■ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明 ■進行状況把握 ■治験推進 ■データ回収 ■ドクターとの症例報告書のチェック ■安全性情報の収集 など 
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世界トップクラス!ヘルスケアリーディングカンパニー

「外資系企業で、Global Studyにチャレンジしてみたい方」必見!

人気 Uターン・Iターン 語学を活かす仕事 年間休日120日以上 駅近(徒歩5分以内) 禁煙・分煙 高層(15階以上)ビル 東京都 
掲載期限:2017/09/30  情報コード(J0072277)

Lead CRA/Senior CRA

正社員人材紹介とは
契約社員人材紹介とは

年収 700万円 〜 1200万円

東京都文京区

【担当業務の説明】
・当社Globalチームと良く連携を取りながら、CRA(提携先含む)の指揮、監督、評価、教育管理 ・クライアントとの契約、及び計画書に基づいた、治験管理計画書の作成 ・治験管理計画書に基づいた、各種手順書類の作成・実行 ・臨床試験の日程、予算、人員、利益率などの総合マネジメント ・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の確認及び品質保持 
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