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はたらく人のソーシャルコミュニティー
| 27件がヒットしました。 | 1/3ページ目 |
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創業30年目の中堅CRO企業
CRA（治験モニター） |
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     掲載期限：2022/01/30 情報コード(J0108090)
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CRA（治験モニター） |
正社員【人材紹介とは】 |
年収
450万円 〜 600万円 |
東京都中央区 |
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【担当業務の説明】 ＜治験におけるモニタリング業務＞ ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 |
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創業30年目の中堅CRO企業
CRA（治験モニター）管理職候補募集 |
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掲載期限：2022/06/12 情報コード(J0107945)
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CRA（治験モニター）管理職候補 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
600万円 〜 850万円 |
東京都中央区 |
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【担当業務の説明】 ＜治験におけるモニタリング業務＞ ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 |
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東証一部上場 グループ企業のCROです。
未経験CRA（モニター）職 ※2018年１月１日入社の募集です!! |
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掲載期限：2022/06/17 情報コード(J0090604)
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未経験CRA（モニター）職 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 |
東京都新宿区 |
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【担当業務の説明】 【概要】 外部就労型CRAとして、まだ世に出ていない新薬の治療効果や安全性を測る試験（通称：治験）が、法律や計画に従って実施されているかを確認し、その症例結果をまとめていくお仕事です。その結果を持って製薬メーカーは厚生労働省へ承認申請を行います。当社のCRAは製薬メーカーの中で実際に開発部隊の一員となって、治験を行う医療機関とのやりとりを行います。その為、製薬メーカーのプロジェクトメンバーや治験担当医師、治験コーディネーター（通称：CRC）など多くの方と関わりながらお仕事をします。既存の薬では治療が難しくて苦しんでいる患者様の為に貢献できるやりがいのあるお仕事です。 〜主な仕事の流れ〜 (1)治験依頼予定の医師及び実施医療機関のGCP（関連法規）適合性調査 (2)実施医療機関への治験依頼・契約手続き (3)治験薬の搬入及び回収 (4)症例報告書の回収・点検 (5)治験手続きの終了 ■就業環境・業務詳細について： 担当プロジェクトは1つ、担当施設数は4施設前後となります。週の半分は外勤（医療施 ... |
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多様な領域に携われる医薬品営業業務受託機関(CSO)
派遣先の評価が自社での評価に直結！フォロー体制も万全で、キャリアアップしたい方に最適です。 |
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掲載期限：2022/06/17 情報コード(J0075640)
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臨床開発モニター(CRA) |
契約社員【人材紹介とは】 |
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年収
550万円 〜 700万円 |
東京都港区 |
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【担当業務の説明】 治験を実施するCROをサポートする仕事です。 ◆治験を行う医師、施設の調査と選定 ◆治験実施計画書に沿って進んでいるか、進捗を監視・コントロール ◆治験の検証データ回収、症例報告書(CRF)の作成 ◆治験終了後の諸手続き ※担当者が必ず週に1回、フォローのために訪問します。 仕事上の悩みはもちろん業務外のことでも気軽に相談できるので、安心して働いていただけます。 また、派遣先での評価が社内評価に直結する仕組みなので、頑張りを正当に評価してもらえるのも嬉しいところです。 |
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大手ＣＲＯ企業のグループ人材企業
ＣＲＡ（臨床開発モニター）の求人です ≪未経験応募可≫ |
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    掲載期限：2022/06/17 情報コード(J0068080)
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ＣＲＡ（臨床開発モニター） |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 |
東京都東京都23区 |
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【担当業務の説明】 製薬会社の臨床開発部門やＣＲＯ（医療品開発業務受託機関）にて、新薬開発のための臨床試験（治験）が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・ＣＲＣ（治験コーディネーター）に対する説明から進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後に報告書を作成します。 勤務先は、国内および外資系大手製薬メーカー、大手ＣＲＯなど様々です。幅広いノウハウと環境の中で経験を積むことができます。 未経験の方は、入社当初は約1〜２カ月程度、ＣＲＡ（臨床開発モニター）の座学・ロールプレイング研修がございますので、安心して就業ができます。 |
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【東証一部上場】医薬品開発総合支援事業会社
医師主導治験/臨床研究モニター |
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 掲載期限：2023/09/12 情報コード(J0106318)
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医師主導治験/臨床研究モニター |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
10円 〜 1000万円 |
東京都港区/大阪府大阪市 |
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【担当業務の説明】 ・医療機関/医師の要件調査 ・臨床試験の打診 ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・スタートアップミーティング ・症例登録推進 ・品質保証/SDV ・有害事象対応等 |
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前臨床試験トップクラスの医療関係企業／東証一部上場
【年間休日122日】産休・育休も完備☆若い方が末永く活躍しています！ |
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     掲載期限：2021/07/31 情報コード(J0052274)
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臨床開発モニター（ＣＲＡ）
正社員【人材紹介とは】
年収
400万円 〜 500万円
東京都中央区 |
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【担当業務の説明】 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝も多い業務なので円滑なコミュニケーションが求められます。 |
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バイオベンチャー企業
臨床開発モニター職実務経験もしくは看護師・臨床検査技師の方歓迎 |
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 掲載期限：2021/07/31 情報コード(J0091437)
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【愛知県蒲郡市】臨床開発モニター |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
375万円 〜 675万円 |
愛知県蒲郡市 |
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【担当業務の説明】 臨床開発モニターを担当します。また担当施設により異なりますが、月4日〜月15日の全国出張（宿泊含む）があります。 |
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株式会社インテリム
〜アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ〜 |
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 掲載期限：2021/07/31 情報コード(J0069431)
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臨床開発モニター（ＣＲＡ）／経験者
正社員【人材紹介とは】
年収
400万円 〜 700万円
大阪府大阪市北区/東京都千代田区 |
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【担当業務の説明】 ■GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画、実施、進捗管理業務 ■新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお任せ致します。 現在では、がん領域をはじめ、中枢神経・循環器・糖尿病領域の案件が比較的多く、保有案件が豊富なこともインテリムの強みのひとつです。貴方のキャリアビジョンに沿った配属を心がけています。その為に必要な教育を受けられる体制も整えており、希望通りに配属するだけでなく ... |
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堅調に成長を続けるＣＲＯ
日本発のアジアを代表するグローバルＣＲＯへ |
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掲載期限：2021/07/31 情報コード(J0045743)
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臨床開発モニター（ＣＲＡ）
正社員【人材紹介とは】
年収
400万円 〜 700万円
大阪府大阪市北区/東京都千代田区 |
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【担当業務の説明】 ■GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画、実施、進捗管理業務 ■新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお任せ致します。 |
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