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はたらく人のソーシャルコミュニティー
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CRO業界のグローバルリーディングカンパニー
CRO業界のグローバルリーディングカンパニーで貴殿の経験を活かしませんか。 |
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       掲載期限：2022/10/05 情報コード(J0112578)
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臨床開発モニター |
正社員【人材紹介とは】 |
年収
500万円 〜 |
東京都港区/大阪府大阪市/愛知県名古屋市/福岡県福岡市 |
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【担当業務の説明】 経験者 |
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【東証一部上場】医薬品開発総合支援事業会社
臨床開発モニター |
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 掲載期限：2022/10/30 情報コード(J0106307)
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臨床開発モニター |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
10円 〜 1000万円 |
東京都港区/大阪府大阪市/愛知県名古屋市/福岡県福岡市 |
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【担当業務の説明】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 |
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【東証一部上場】医薬品開発総合支援事業会社
臨床開発モニター（臨床薬理） |
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掲載期限：2022/10/30 情報コード(J0106308)
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臨床開発モニター（臨床薬理） |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
10円 〜 1000万円 |
東京都港区/大阪府大阪市/愛知県名古屋市/福岡県福岡市 |
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【担当業務の説明】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ・チーム担当者の業務サポートを行うとと共に教育を実施する。 ◆プロジェクトマネージャー 上記業務に加えて ・プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する ・部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます ... |
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【東証一部上場】医薬品開発総合支援事業会社
臨床開発モニター（医療機器） |
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掲載期限：2022/10/30 情報コード(J0106309)
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臨床開発モニター（医療機器） |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
10円 〜 1000万円 |
東京都港区 |
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【担当業務の説明】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上） ◎疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域※Global 試験多数あり ◎製品群 ：インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品 |
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【東証一部上場】医薬品開発総合支援事業会社
臨床開発モニター（外部就労型） |
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掲載期限：2022/10/30 情報コード(J0106310)
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臨床開発モニター（外部就労型） |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
10円 〜 1000万円 |
東京都港区/大阪府大阪市 |
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【担当業務の説明】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労 |
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創業30年目の中堅CRO企業
CRA（治験モニター） |
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 掲載期限：2023/07/30 情報コード(J0108090)
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CRA（治験モニター） |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
450万円 〜 600万円 |
東京都中央区 |
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【担当業務の説明】 ＜治験におけるモニタリング業務＞ ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 |
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創業30年目の中堅CRO企業
CRA（治験モニター）管理職候補募集 |
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掲載期限：2023/12/12 情報コード(J0107945)
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CRA（治験モニター）管理職候補 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
600万円 〜 850万円 |
東京都中央区 |
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【担当業務の説明】 ＜治験におけるモニタリング業務＞ ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 |
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東証一部上場 グループ企業のCROです。
未経験CRA（モニター）職 ※2018年１月１日入社の募集です!! |
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掲載期限：2023/12/17 情報コード(J0090604)
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未経験CRA（モニター）職 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 |
東京都新宿区 |
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【担当業務の説明】 【概要】 外部就労型CRAとして、まだ世に出ていない新薬の治療効果や安全性を測る試験（通称：治験）が、法律や計画に従って実施されているかを確認し、その症例結果をまとめていくお仕事です。その結果を持って製薬メーカーは厚生労働省へ承認申請を行います。当社のCRAは製薬メーカーの中で実際に開発部隊の一員となって、治験を行う医療機関とのやりとりを行います。その為、製薬メーカーのプロジェクトメンバーや治験担当医師、治験コーディネーター（通称：CRC）など多くの方と関わりながらお仕事をします。既存の薬では治療が難しくて苦しんでいる患者様の為に貢献できるやりがいのあるお仕事です。 〜主な仕事の流れ〜 (1)治験依頼予定の医師及び実施医療機関のGCP（関連法規）適合性調査 (2)実施医療機関への治験依頼・契約手続き (3)治験薬の搬入及び回収 (4)症例報告書の回収・点検 (5)治験手続きの終了 ■就業環境・業務詳細について： 担当プロジェクトは1つ、担当施設数は4施設前後となります。週の半分は外勤（医療施 ... |
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多様な領域に携われる医薬品営業業務受託機関(CSO)
派遣先の評価が自社での評価に直結！フォロー体制も万全で、キャリアアップしたい方に最適です。 |
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掲載期限：2023/12/17 情報コード(J0075640)
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臨床開発モニター(CRA) |
契約社員【人材紹介とは】 |
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年収
550万円 〜 700万円 |
東京都港区 |
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【担当業務の説明】 治験を実施するCROをサポートする仕事です。 ◆治験を行う医師、施設の調査と選定 ◆治験実施計画書に沿って進んでいるか、進捗を監視・コントロール ◆治験の検証データ回収、症例報告書(CRF)の作成 ◆治験終了後の諸手続き ※担当者が必ず週に1回、フォローのために訪問します。 仕事上の悩みはもちろん業務外のことでも気軽に相談できるので、安心して働いていただけます。 また、派遣先での評価が社内評価に直結する仕組みなので、頑張りを正当に評価してもらえるのも嬉しいところです。 |
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大手ＣＲＯ企業のグループ人材企業
ＣＲＡ（臨床開発モニター）の求人です ≪未経験応募可≫ |
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    掲載期限：2023/12/17 情報コード(J0068080)
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ＣＲＡ（臨床開発モニター） |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 |
東京都東京都23区 |
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【担当業務の説明】 製薬会社の臨床開発部門やＣＲＯ（医療品開発業務受託機関）にて、新薬開発のための臨床試験（治験）が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・ＣＲＣ（治験コーディネーター）に対する説明から進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後に報告書を作成します。 勤務先は、国内および外資系大手製薬メーカー、大手ＣＲＯなど様々です。幅広いノウハウと環境の中で経験を積むことができます。 未経験の方は、入社当初は約1〜２カ月程度、ＣＲＡ（臨床開発モニター）の座学・ロールプレイング研修がございますので、安心して就業ができます。 |
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