まずは会員登録(無料)!

このサービス】は、「しごとナビ」会員専用の機能です。
このサービス】をお使いになるには、会員登録またはログインをして下さい。


会員登録をしていない方

わずか1分!かんたん登録をするだけですぐに
お使いいただけます。

履歴書登録して応募
会員登録がお済みの方

すでに会員登録されている方は【ログイン画面】から
ログインをして下さい。

ログインして応募

ID・パスワードをお忘れの方はこちら>>


Pマーク
しごとナビ

はたらく人のソーシャルコミュニティー


求人13029件 企業4664社 求職者809454人 (7月21日(金)更新)

かんたん検索

検索条件 [?]
職種
都道府県
勤務形態
特徴



キーワード

※キーワードをスペースで区切ると、全てのキーワードにマッチする求人票が検索できます。

詳細検索へ

求人情報一覧

RSS

117件がヒットしました。
1/12ページ目

 [1] 2 3 4 5 6 7 8 9 10 …次のページ
人気 新着 未経験者歓迎 Uターン・Iターン 年間休日120日以上 禁煙・分煙 産休・育休実績あり 子育てママ歓迎 東京都 大阪府 福岡県 
掲載期限:2017/07/31  情報コード(J0083519)

資格・臨床経験不問!治験コーディネーター(C...

正社員人材紹介とは

年収 402万円 〜 440万円

東京都港区/大阪府大阪市北区/福岡県福岡市博多区

【担当業務の説明】
治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお願いします。 【具体的には】 ・治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理 ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 
詳細をみる
人気 新着 未経験者歓迎 Uターン・Iターン 語学を活かす仕事 駅近(徒歩5分以内) 禁煙・分煙 産休・育休実績あり 子育てママ歓迎 大阪府 
掲載期限:2017/07/31  情報コード(J0070501)

■松原市・院内CRC/治験コーディネーター/...

正社員人材紹介とは

年収 300万円 〜 550万円

大阪府松原市

【担当業務の説明】
■院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務もあります。 
詳細をみる
人気 新着 未経験者歓迎 Uターン・Iターン 年間休日120日以上 駅近(徒歩5分以内) 禁煙・分煙 高層(15階以上)ビル 産休・育休実績あり 服装自由 子育てママ歓迎 研修費助成制度あり 社保完備 大阪府 福岡県 
掲載期限:2017/07/31  情報コード(J0065704)

治験コーディネーター(CRC)

正社員人材紹介とは

年収 370万円 〜 

大阪府枚方市/福岡県福岡市

【担当業務の説明】
保健師資格を活かして実務未経験で治験業界へ転職してみませんか? 未経験OKの大阪府枚方市の治験コーディネーター(CRC)募集中です。 ・保健師資格を活かせる仕事は病院・施設だけではありません ・最近は治験の需要の増加により保健師資格を活かして治験コーディネーター(CRC)職を目指される方が増えてきました。 ・教育体制が親切で充実していますので実務未経験からの転職も安心です。  ■業務内容 実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。  ...
詳細をみる
人気 新着 未経験者歓迎 Uターン・Iターン 年間休日120日以上 禁煙・分煙 産休・育休実績あり 子育てママ歓迎 東京都 大阪府 
掲載期限:2019/12/30  情報コード(J0086699)

事業開発部(サイトマネジメントグループ)

正社員人材紹介とは

年収 400万円 〜 600万円

東京都港区/大阪府大阪市北区

【担当業務の説明】
一般的にSMA が担っている「必須文書作成業務」や「IRB 事務局業務」を担当するのではなく、あくまで文字通りの「サイトマネジメント業務(医療機関とのリレーション構築業務)」を担っていただきます。 CRC、SMA としての業務経験をいかし、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMA の形を当社で作っていただきます。 なお、必須文書作成業務につきましては、社内ではドキュメントマネジメントグループという専属部署で行っています。 
詳細をみる
人気 新着 未経験者歓迎 Uターン・Iターン 語学を活かす仕事 年間休日120日以上 駅近(徒歩5分以内) 禁煙・分煙 デザイナーズビル・オフィス 産休・育休実績あり 子育てママ歓迎 社保完備 大阪府 
掲載期限:2019/12/30  情報コード(J0085331)

治験コーディネーター(CRC)

正社員人材紹介とは

年収 350万円 〜 

大阪府大阪市

【担当業務の説明】
【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】  被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして  治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟な  コミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。  ●被験者のスケジュール管理 ●被験者のケア ●データの収集  ●報告書作成 ●同意取得説明補助  等 
詳細をみる
人気 新着 未経験者歓迎 Uターン・Iターン 年間休日120日以上 フレックスタイム制度あり 禁煙・分煙 産休・育休実績あり 子育てママ歓迎 大阪府 
掲載期限:2017/07/31  情報コード(J0067443)

治験コーディネーター(CRC) 【看護師/大阪...

正社員人材紹介とは

年収 350万円 〜 550万円

大阪府大阪市中央区

【担当業務の説明】
■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務 【具体的には】 ・治験に参加する患者様(被験者様)に対する試験内容の説明補助 ・治験に参加する患者様(被験者様)に対するフォロー業務 ・試験データやカルテ等の記録の整理 ・医師と製薬企業との調整業務など 
詳細をみる
前臨床大手企業グループのSMO事業会社

未経験OKの治験コーディネーター募集中!!

人気 新着 未経験者歓迎 年間休日120日以上 駅近(徒歩5分以内) 禁煙・分煙 高層(15階以上)ビル 産休・育休実績あり 研修費助成制度あり 宮崎県 
掲載期限:2017/07/31  情報コード(J0065095)

【宮崎県宮崎市】治験コーディネーター※未経験可

正社員人材紹介とは

年収 327万1000円 〜 520万円

宮崎県宮崎市

【担当業務の説明】
■治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング) ・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセント)  ・被験者の来院日時の調整 ・検査項目の確認  ・症例報告書(CRF)作成のための支援 ■その他の業務 ・試験薬の服薬状況の確認  ・実施計画書(プロトコール)遵守状況の確認 ・GCP・GPMSP(法規)遵守状況の確認  ・必須文書保管・管理補助業務  ...
詳細をみる
新着 フレックスタイム制度あり 東京都 
掲載期限:2018/10/31  情報コード(J0089205)

CRC(治験コーディネーター)

正社員人材紹介とは

月給 24万円 〜 31万円

東京都豊島区/東京を中心とした近郊

【担当業務の説明】
CRC(治験コーディネーター)とは、 未来の患者を救う新薬開発のお手伝いをする社会貢献度の高いお仕事です。 ・患者さんへ試験参加の同意説明 ・患者さんの来院スケジュール管理 ・医療機関の医師,スタッフとの調整業務 ・製薬会社の方との折衝業務 など 
詳細をみる
新着 フレックスタイム制度あり 大阪府 
掲載期限:2018/10/31  情報コード(J0089203)

CRC(治験コーディネーター)

正社員人材紹介とは

月給 24万円 〜 31万円

大阪府大阪市 /大阪を中心とした近郊

【担当業務の説明】
CRC(治験コーディネーター)とは、 未来の患者を救う新薬開発のお手伝いをする社会貢献度の高いお仕事です。 ・患者さんへ試験参加の同意説明 ・患者さんの来院スケジュール管理 ・医療機関の医師,スタッフとの調整業務 ・製薬会社の方との折衝業務 など 
詳細をみる
前臨床大手企業グループのSMO事業会社

未経験OKの治験コーディネーター募集中!

人気 新着 未経験者歓迎 Uターン・Iターン 年間休日120日以上 駅近(徒歩5分以内) 禁煙・分煙 高層(15階以上)ビル 産休・育休実績あり 研修費助成制度あり 宮崎県 
掲載期限:2019/12/30  情報コード(J0086509)

【宮崎県宮崎市】治験コーディネーター※未経験可

正社員人材紹介とは

年収 327万1000円 〜 520万円

宮崎県宮崎市

【担当業務の説明】
■治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング) ・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセント)  ・被験者の来院日時の調整 ・検査項目の確認  ・症例報告書(CRF)作成のための支援 ■その他の業務 ・試験薬の服薬状況の確認  ・実施計画書(プロトコール)遵守状況の確認 ・GCP・GPMSP(法規)遵守状況の確認  ・必須文書保管・管理補助業務 ・直接閲覧(SDV)・監査への対応補助  ■このポジションに期待すること ・実施計画書(プロトコール)逸脱例の最小化 ・脱落例の減少 ・質の高い症例報告書(CRF)の作成 
詳細をみる

 [1] 2 3 4 5 6 7 8 9 10 …次のページ


▲ページTOPへ

▲ページTOPへ