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地域社会の美と健康に奉仕するドラッグストア
登録販売者の資格を活かして、やりがいのある仕事を！！ |
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       掲載期限：2020/03/11 情報コード(J0081600)
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登録販売者 |
正社員【人材紹介とは】 |
年収
280万円 〜 350万円 |
広島県/山口県/岡山県/島根県/鳥取県 |
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【担当業務の説明】 登録販売者として医薬品の接客・販売をしながら、商品発注、商品陳列などの仕事も学んでいただき、後には労務管理、売上チェック、売場管理、一日のスケジュール管理なども行っていただきます。 |
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マーケット拡大サービスを提供するリーディングカンパニー
大手外資系商社 |
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       掲載期限：2020/03/05 情報コード(J0102164)
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【急募】横浜市磯子区／薬品品質チェックのお仕事 |
派遣【派遣とは】 |
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月給
28万5600円 〜 34万円 |
神奈川県横浜市磯子区 |
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【担当業務の説明】 海外から輸入した医薬品原料の品質に問題がないか、チェックをするお仕事です。 〜主な取扱製品〜 医療用医薬品原薬 OTC医薬品原薬 医薬部外品の原薬 医療用医薬品製剤の海外受託製造サポート 動物用医薬品の原薬 医薬品添加剤 受託合成による中間体及びファインケミカル |
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医療業界のリーディングカンパニー
【東証一部上場グループ】品質管理（開発部門・製造工場）募集 |
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     掲載期限：2020/03/03 情報コード(J0093808)
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滋賀・三重・秋田・福島／QC品質管理／開発部門... |
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年収
360万円 〜 500万円 |
滋賀県草津市/秋田県大館市/福島県./三重県松阪市 |
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【担当業務の説明】 同社は医療業界を牽引する東証一部上場企業グループでございます。 品質管理業務の担当者を募集いたします。 【担当する主な製品と業務内容】 ・注射剤・経口剤・外用剤 等 ・品質管理：ロット単位で原料・資材・中間製品・最終製品の品質管理 ・各種業務の標準化と標準化された業務の手順書の確認 ・医薬品開発全般に関する品質管理業務 ・医薬品製造工場における品質管理業務 ・医薬品工場製造過程において手順が確立されているか？QMS手順が確立され ているか？など SOPに準じた作業が行われているか？などの監査・検査業務 |
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医療業界のリーディングカンパニー
全国各地で募集。大手企業で積極的に募集をしている今がチャンス |
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     掲載期限：2020/03/03 情報コード(J0093390)
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全国的に募集／品質管理業務 ※非公開求人 |
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年収
350万円 〜 550万円 |
三重県松阪市/三重県伊勢市/福島県./秋田県大館市/滋賀県草津市 |
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【担当業務の説明】 同社は医療業界を牽引する東証一部上場企業グループでございます。 全国各地に点在する大手製薬グループメーカーにて、ライン工場の品質管理職を募集致します。 |
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JASDAQ上場／CRO・CSO事業を展開するヘルスケア企業
ＣＲＡ（臨床開発モニター）経験者の募集!! |
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  掲載期限：2020/03/03 情報コード(J0089976)
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臨床開発モニター（経験者） |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 |
東京都港区 |
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【担当業務の説明】 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 |
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日本発世界的製薬企業
プロフェッショナル、それがタケダＭＲ |
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 掲載期限：2020/03/03 情報コード(J0062552)
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臨床試験,統計解析業務 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 |
大阪府中央区 |
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【担当業務の説明】 【臨床試験の統計解析業務】 ●試験計画立案 ●解析帳票作成 ●試験結果の統計学的考察 |
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医薬品開発における臨床開発支援事業
臨床開発モニター(CRA) |
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掲載期限：2020/03/03 情報コード(J0060590)
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臨床開発モニター(CRA) |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 |
東京都大田区 |
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【担当業務の説明】 モニター（ＣＲＡ）：臨床試験（治験）に関わるモニタリング業務 |
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プロジェクト受託型CRO企業
未経験可！女性CRA（臨床開発モニター）が多数活躍しています♪ |
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   掲載期限：2020/03/03 情報コード(J0053191)
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CRA（臨床開発モニター）経験者求人 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 400万円 |
東京都中央区 |
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【担当業務の説明】 CRO機関でのＣＲＡ（臨床開発モニター）のお仕事です！ ■臨床試験（治験、市販後臨床試験）の運営管理業務（モニタリング、QCなど） ■モニタリング各種資材の作成（症例ファイル、症例報告書記載手順書等） ■モニタリング業務の品質管理（モニタリング報告書、GCP必須文書等のQC業務など） チームでCRA業務を行って頂きます。プロジェクト受託型のお仕事なので、チームの大きさもプロジェクトの規模によって様々。 社長も現場に入っていますので、あなたの頑張りが評価に直結するお仕事です。 |
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食品・化粧品大手製造メーカー
健康と美容の為に |
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掲載期限：2020/03/03 情報コード(J0064681)
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研究開発職/広島 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
330万円 〜 600万円 |
広島県尾道市 |
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【担当業務の説明】 広島市を代表する企業での研究開発職を募集しております。 具体的には、 自社製品（健康食品、化粧品、食品原料、農業資材）の研究開発を担当頂きます。 ペースト状の酵素食品や、その他粒状・ドリンクなどの健康食品、スキンケアを中心とした化粧品、 さらには農畜産業界向け農業資材（飼料や肥料など）などに用いられる同社酵素の研究職です。 どのような効果が期待できるか、またどのような技術開発を行っていくか、の取り組みを行って頂きますが、想定されている業務としては下記を想定しています。 ・新製品開発に向けた基礎研究、既存製品の新規機能性や有効性の評価及び有効成分の特定 ・それら実績の論文や学会発表 ・営業や広報ツール作成に向けた実証検証 ※自社製品の良さ（有効性や新規機能性）を広めるため、場合によっては営業と共に学会参加や顧客先を訪問し、エビデンス面でのご説明を行っていただくこともあります。 ※関係者や顧客・マーケット環境を意識し、比較的短期サイクルでの研究となりますので、抵抗のない方はご活躍頂ける環境です。 ... |
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眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ
未経験から薬事にチャレンジ可能です！ |
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 掲載期限：2020/02/28 情報コード(J0104584)
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【富山市】 海外薬事担当 ※未経験者大歓迎！ |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
296万円 〜 490万円 |
富山県富山市 |
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【担当業務の説明】 同社富山駅前サテライトオフィスにて、海外薬事業務をお任せします。 【業務内容】 ・自社製品のアジア輸出に関わる海外薬事業務 ・取引先との交渉、連絡、調整 ※年に数回の海外出張（アジア）を想定 以下、最初にお任せする業務です。 （1）海外薬事申請のガイドラインを理解 （2）海外薬事申請書の作成(英語) （3）医薬品の製造/品質管理の一般的知識習得 ※各自のレベルに合わせて業務をお任せします。 ■英語利用について 海外取引企業とメール（英語）のやり取りがほぼ毎日あります。 また、海外との電話会議またはTV会議でも英語でのやり取りが時々あります。 加えて海外出張もありますので、英語での協議、交渉も発生いたします。 ■組織構成 部長1名（60代男性）、主任1名（30代後半女性）、スタッフ2名（30代後半女性、20代後半女性）です。 20代女性に関しましては、外国国籍の方になります。 ■教育体制 医薬品業界の知識はなくとも業務をやりながら習得していけるのでご安心く ... |
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