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66件がヒットしました。 | 1/7ページ目 |
従業員2000人以上の地元福山の成長企業
福山市へのUターン歓迎:食品の品質管理や衛生管理経験者を募集します。 |
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掲載期限:2022/07/12 情報コード(J0074073)
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![]() 【2名募集】 食品の品質管理・衛生管理 |
![]() 正社員【人材紹介とは】 |
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年収
280万円 〜 600万円 |
![]() 広島県福山市 |
【担当業務の説明】 安心・安全な商品をお届けするために、食品の衛生面や製造の品質管理について、徹底した管理をして頂きます。 |
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<神戸市西区>創業50年の歴史を持つ精密板金の専門会社です
〜50代ベテラン層 採用増 「品質管理・品質保証」のお仕事 |
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掲載期限:2022/08/31 情報コード(J0112811)
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![]() 精密部品 「品質管理職」/主に医療用部品の取扱い |
![]() 正社員【人材紹介とは】 |
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年収
360万円 〜 420万円 |
![]() 兵庫県神戸市 |
【担当業務の説明】 ■業務内容 医療用装置部品、半導体関連部品の精密板金を行っている同社での品質管理のお仕事です。 測定器具を使用しての測定業務から、将来的には不適合品の分析・解析・原因究明までご担当いただきます。 【お仕事の特徴】 ・長年業績の安定している会社でし ・3年前に改装した綺麗なオフィス勤務です ・毎年ボーナスはしっかり支給しています |
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医薬品・動物医薬品製造大手企業でのお仕事です!
医薬品成分分析業務 |
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掲載期限:2022/07/31 情報コード(J0111990)
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![]() 医薬品分析業務【日勤・土日祝祭日休み♪】 |
![]() 派遣【派遣とは】 |
![]() 時給 1200円 〜 1250円 |
![]() 群馬県高崎市 |
【担当業務の説明】 ○医薬品などの分析検査業務をお任せいたします。 〇機器分析・微生物検定などを活用し、ビタミン・ミネラル・抗菌・サルモネラ菌などの分析を行います。 〇食品・飲料や、医薬品等の分析業務経験をお持ちの方 |
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【東証一部上場】医薬品開発総合支援事業会社
医療機器薬事スペシャリスト |
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掲載期限:2022/10/30 情報コード(J0106317)
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![]() 医療機器薬事スペシャリスト |
![]() 正社員【人材紹介とは】 |
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年収
10円 〜 1000万円 |
![]() 東京都港区/大阪府大阪市 |
【担当業務の説明】 ◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。 ◎フラットな社風(風通りの良さ) ◎医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。 ◎ソフトウエアやCDx, NGSなどの最先端の案件も多数扱っています。 ◎Class1〜3の案件に加えてClass4の薬事案件も多数扱っています。 ◎海外薬事案件も積極的に取り組んでおります。 ◎ご定年後もパフォーマンスに応じて、継続して就業している社員も多数おります。 ◎経験値に応じて、ライティング業務もお任せします。 |
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創業30年目の中堅CRO企業
メディカルライター募集 |
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掲載期限:2023/03/06 情報コード(J0109501)
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![]() メディカルライター |
![]() 正社員【人材紹介とは】 |
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年収
500万円 〜 600万円 |
![]() 東京都中央区 |
【担当業務の説明】 <メディカルライティング業務> ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究に おけるPRT、(IB、)ICF、CSR作成に関する業務 ・医薬品、再生医療等製品のCTD作成(臨床パート)に関する 業務 ・医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医 療機器の使用成績評価報告書作成に関する業務 ・医薬品又は医療機器の論文投稿支援に関する業務 |
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創業30年目の中堅CRO企業
CRO営業(医療機器・医薬品開発の受託) |
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掲載期限:2024/06/12 情報コード(J0108285)
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![]() CRO営業(医薬品・医療機器の開発受託) |
![]() 正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 600万円 |
![]() 東京都中央区 |
【担当業務の説明】 ◆医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業 |
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創業30年目の中堅CRO企業
CRA(治験モニター) |
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掲載期限:2023/07/30 情報コード(J0108090)
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![]() CRA(治験モニター) |
![]() 正社員【人材紹介とは】 |
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年収
450万円 〜 600万円 |
![]() 東京都中央区 |
【担当業務の説明】 <治験におけるモニタリング業務> ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 |
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創業30年目の中堅CRO企業
CRA(治験モニター)管理職候補募集 |
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掲載期限:2023/12/12 情報コード(J0107945)
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![]() CRA(治験モニター)管理職候補 |
![]() 正社員【人材紹介とは】 |
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年収
600万円 〜 850万円 |
![]() 東京都中央区 |
【担当業務の説明】 <治験におけるモニタリング業務> ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 |
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創業30年目の中堅CRO企業
CROでのデータマネジメント募集 |
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掲載期限:2023/12/12 情報コード(J0107946)
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![]() データマネジメント |
![]() 正社員【人材紹介とは】 |
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年収
447万円 〜 650万円 |
![]() 東京都中央区 |
【担当業務の説明】 <データマネジメント業務> ◆各種計画書・手順書・仕様書の作成 ◆臨床データベース構築(EDCを含む) ◆各種症例リストの作成 ◆データ入力・データクリーニング ◆データベース固定 |
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医療業界のリーディングカンパニー
【東証一部上場グループ】品質管理(開発部門・製造工場)募集 |
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掲載期限:2022/09/17 情報コード(J0093808)
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![]() 滋賀・三重・秋田・福島/QC品質管理/開発部門... |
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年収
360万円 〜 500万円 |
![]() 滋賀県草津市/秋田県大館市/福島県./三重県松阪市 |
【担当業務の説明】 同社は医療業界を牽引する東証一部上場企業グループでございます。 品質管理業務の担当者を募集いたします。 【担当する主な製品と業務内容】 ・注射剤・経口剤・外用剤 等 ・品質管理:ロット単位で原料・資材・中間製品・最終製品の品質管理 ・各種業務の標準化と標準化された業務の手順書の確認 ・医薬品開発全般に関する品質管理業務 ・医薬品製造工場における品質管理業務 ・医薬品工場製造過程において手順が確立されているか?QMS手順が確立され ているか?など SOPに準じた作業が行われているか?などの監査・検査業務 |
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