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30件がヒットしました。 | 3/3ページ目 |
西宮本社の大手化粧品製造・販売会社
出来上がったモノを売るのではなく、売るモノを創り上げてゆく自然派化粧品メーカー |
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掲載期限:2021/12/30 情報コード(J0102754)
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![]() 化粧品学術担当/化粧品ODMメーカー |
![]() 正社員【人材紹介とは】 |
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年収
430万円 〜 650万円 |
![]() 兵庫県西宮市 |
【担当業務の説明】 ・お客様(受託先のメーカーが中心)からの質問や、安全性の議論、問合せに対して、文献などを調査して回答をしていただきます。 ・研究員、営業への教育を行っていただきます。 ・医薬部外品の申請における調査を行っていただきます。 |
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創業30年目の中堅CRO企業
メディカルライター募集 |
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掲載期限:2023/03/06 情報コード(J0109501)
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![]() メディカルライター |
![]() 正社員【人材紹介とは】 |
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年収
500万円 〜 600万円 |
![]() 東京都中央区 |
【担当業務の説明】 <メディカルライティング業務> ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究に おけるPRT、(IB、)ICF、CSR作成に関する業務 ・医薬品、再生医療等製品のCTD作成(臨床パート)に関する 業務 ・医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医 療機器の使用成績評価報告書作成に関する業務 ・医薬品又は医療機器の論文投稿支援に関する業務 |
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大手化学系グループ会社
伊豆の国市/水質分析のお仕事 |
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掲載期限:2021/08/31 情報コード(J0108359)
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![]() 【伊豆の国市】大手グループ会社で飲用水の水質... |
![]() 派遣【派遣とは】 |
![]() 時給 1820円 〜 1960円 |
![]() 静岡県伊豆の国市 |
【担当業務の説明】 ◆大手企業の飲用水の水質の分析を行い、安心して働ける職場作りのお手伝いをして頂きます。 ・使用分析装置:液クロマトグラフィ(ウォーターズ製)、ICP-MS(アジレント・テクノロジー)イオンクロマトグラフィ(東ソー製)など 使用未経験でも丁寧に教えて頂ける環境ですのでご安心! ・一日の分析検体数:多くて20検体程 ・分析後、そのデータをExcelでレポート作成頂きます。 |
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創業30年目の中堅CRO企業
CRA(治験モニター) |
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掲載期限:2023/07/30 情報コード(J0108090)
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![]() CRA(治験モニター) |
![]() 正社員【人材紹介とは】 |
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年収
450万円 〜 600万円 |
![]() 東京都中央区 |
【担当業務の説明】 <治験におけるモニタリング業務> ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 |
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創業30年目の中堅CRO企業
CRA(治験モニター)管理職候補募集 |
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掲載期限:2023/12/12 情報コード(J0107945)
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![]() CRA(治験モニター)管理職候補 |
![]() 正社員【人材紹介とは】 |
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年収
600万円 〜 850万円 |
![]() 東京都中央区 |
【担当業務の説明】 <治験におけるモニタリング業務> ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 |
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化学・生化学分野における総合研究サポート企業
東証一部上場の会社で研究・開発サポート♪ |
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掲載期限:2023/12/17 情報コード(J0097349)
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![]() 医薬臨床開発業務 |
![]() 正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 500万円 |
![]() 東京都関東、中部、関西を中心とした全国の開発プロジェクト先 |
【担当業務の説明】 ■業務内容: 製薬メーカーやCRO(医薬品開発受託機関)での臨床開発業務を担当します。 ■同社の特徴: 東証一部上場のアウトソーシンググループにて、化学・生化学分野における総合研究サポート企業を目指しています。各企業研究所や公的研究機関、医療関連の機関や企業等への研究者・技術者の提供、および研究受託による技術・学術コンサルティングを通じて研究・開発サポートを運営していきます。 |
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医薬品開発の老舗企業
経験は不問 資格のみで可能な企業内薬剤師を募集 |
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![]() ![]() 掲載期限:2023/12/17 情報コード(J0093250)
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![]() 青梅市/企業内薬剤師 ※急募 |
![]() 正社員【人材紹介とは】 |
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年収
300万円 〜 500万円 |
![]() 東京都青梅市 |
【担当業務の説明】 医薬品や化粧品の製造を行う同メーカー企業にて、企業内薬剤師を募集致します。 具体的には… ・製造工程の管理業務 ・品質試験の実施 及び 分析 ・品質管理業務 ・製品の試作研究 ・出荷業務 を主に担当していただきます。 |
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世界最大シェアを持つ素材メーカー
東証一部上場 バイオ医薬事業の製造管理 |
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![]() ![]() 掲載期限:2024/03/30 情報コード(J0107075)
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![]() バイオ医薬事業(製造管理) |
![]() 正社員【人材紹介とは】 |
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年収
500万円 〜 1100万円 |
![]() 千葉県市原市 |
【担当業務の説明】 バイオ医薬品原薬の製造管理業務。 ・製薬会社からの技術移転の主担当 ・既存案件の製造管理 |
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【東証一部上場】医薬品開発総合支援事業会社
医師主導治験/臨床研究モニター |
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掲載期限:2024/09/12 情報コード(J0106318)
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![]() 医師主導治験/臨床研究モニター |
![]() 正社員【人材紹介とは】 |
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年収
10円 〜 1000万円 |
![]() 東京都港区/大阪府大阪市 |
【担当業務の説明】 ・医療機関/医師の要件調査 ・臨床試験の打診 ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・スタートアップミーティング ・症例登録推進 ・品質保証/SDV ・有害事象対応等 |
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【東証一部上場】医薬品開発総合支援事業会社
GMP製造要員(バイオ医薬品) 静岡工場 |
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掲載期限:2024/09/12 情報コード(J0106304)
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![]() GMP製造要員(バイオ医薬品) 静岡工場 |
![]() 正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 700万円 |
![]() 静岡県島田市 |
【担当業務の説明】 培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造(製造管理および製造技術に関する実務を担当) ・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当 ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造 ・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理 ・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理 |
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