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はたらく人のソーシャルコミュニティー
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【福利厚生充実】国際特許事務所
化学・バイオ系特許技術者募集（未経験相談可） |
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     掲載期限：2023/12/12 情報コード(J0107334)
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化学・バイオ系特許技術者 |
正社員【人材紹介とは】 |
年収
450万円 〜 800万円 |
東京都千代田区 |
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【担当業務の説明】 ■概要：特許技術者（化学系）として、以下の業務を行います。 （1）国内及び外国の特許出願 （2）商標・意匠登録出願等の代理業務及び意見書・補正書の提出 （3）審判、調査、鑑定、審決取消訴訟、侵害訴訟、知的財産関連のコンサルティング |
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化学・生化学分野における総合研究サポート企業
東証一部上場の会社で研究・開発サポート♪ |
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  掲載期限：2023/12/17 情報コード(J0097349)
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医薬臨床開発業務 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 500万円 |
東京都関東、中部、関西を中心とした全国の開発プロジェクト先 |
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【担当業務の説明】 ■業務内容： 製薬メーカーやCRO（医薬品開発受託機関）での臨床開発業務を担当します。 ■同社の特徴： 東証一部上場のアウトソーシンググループにて、化学・生化学分野における総合研究サポート企業を目指しています。各企業研究所や公的研究機関、医療関連の機関や企業等への研究者・技術者の提供、および研究受託による技術・学術コンサルティングを通じて研究・開発サポートを運営していきます。 |
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医薬品開発の老舗企業
経験は不問 資格のみで可能な企業内薬剤師を募集 |
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掲載期限：2023/12/17 情報コード(J0093250)
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青梅市／企業内薬剤師 ※急募 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
300万円 〜 500万円 |
東京都青梅市 |
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【担当業務の説明】 医薬品や化粧品の製造を行う同メーカー企業にて、企業内薬剤師を募集致します。 具体的には… ・製造工程の管理業務 ・品質試験の実施 及び 分析 ・品質管理業務 ・製品の試作研究 ・出荷業務 を主に担当していただきます。 |
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世界的なエンジニアリング企業のグループ企業
★ＣＲＡ（臨床開発モニター）の経験者募集です★ |
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   掲載期限：2022/09/17 情報コード(J0091713)
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ＣＲＡ＜臨床開発モニター＞ |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 |
東京都文京区後楽/大阪府淀屋橋 |
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【担当業務の説明】 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後、臨床試験におけるモニタリング業務 |
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医療業界の大手グループ企業
未経験からのＭＲ（医療情報担当者）の募集です。 |
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掲載期限：2023/12/17 情報コード(J0086546)
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ＭＲ（医療情報担当者） |
契約社員【人材紹介とは】 |
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月給
21万6000円 〜 |
東京都（全国各地、勤務地による） |
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【担当業務の説明】 医療従事者に対する、医薬品の有効性・安全性・品質などに関する情報の提供・収集ほか。 ・具体的な仕事内容 製薬企業のプロジェクトメンバーとして、医薬品の適性使用のために、医療施設や調剤薬局への情報提供や製品説明を行います。 【具体的には】 営業スタイルはエリア担当制で、基本的には直行直帰となります。 クライアントである製薬企業において、その企業のMRと同様のMR活動を行います。 当社のMRは質が高いと評判で、「このまま転籍して欲しい」と言われることも。 ・一般的な営業との違いは、 医薬品の価格交渉や納品を行うのではなく、 医薬品の情報提供と収集に専念できるという点です。 医師はMRが提供する製品情報を患者さんの治療の参考にし、 症状の改善に向けて力を尽くします。 人々の健康に貢献できる社会的使命の高い仕事です。 籍率は10％という高い水準です。 【導入研修】 入社後3カ月間、約300時間の導入研修に参加し、MR認定試験を受験していただきます。 その後も製品研修、継続研修 ... |
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世界最大シェアを持つ素材メーカー
東証一部上場 バイオ医薬事業の製造管理 |
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 掲載期限：2024/03/30 情報コード(J0107075)
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バイオ医薬事業（製造管理） |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
500万円 〜 1100万円 |
千葉県市原市 |
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【担当業務の説明】 バイオ医薬品原薬の製造管理業務。 ・製薬会社からの技術移転の主担当 ・既存案件の製造管理 |
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【東証一部上場】医薬品開発総合支援事業会社
医師主導治験/臨床研究モニター |
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掲載期限：2024/09/12 情報コード(J0106318)
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医師主導治験/臨床研究モニター |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
10円 〜 1000万円 |
東京都港区/大阪府大阪市 |
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【担当業務の説明】 ・医療機関/医師の要件調査 ・臨床試験の打診 ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・スタートアップミーティング ・症例登録推進 ・品質保証/SDV ・有害事象対応等 |
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【東証一部上場】医薬品開発総合支援事業会社
ＧＭＰ製造要員（バイオ医薬品） 静岡工場 |
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 掲載期限：2024/09/12 情報コード(J0106304)
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ＧＭＰ製造要員（バイオ医薬品） 静岡工場 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 700万円 |
静岡県島田市 |
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【担当業務の説明】 培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造（製造管理および製造技術に関する実務を担当） ・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当 ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造 ・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理 ・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理 |
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JASDAQ上場の機械・化成品メーカー
医薬品添加剤の海外営業 |
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  掲載期限：2023/01/27 情報コード(J0093982)
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新宿／医薬品添加剤／海外営業 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
350万円 〜 650万円 |
東京都新宿区 |
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【担当業務の説明】 海外市場向けの医薬品添加剤の営業をお任せ致します。 医薬品は、2%の主薬成分と、それらが適切に効果を発揮するために欠かせない98％の添加剤から出来ています。その「医薬品添加剤」を製薬メーカーの研究の方などへ提案・販売する仕事です。 研究者の方々と対等な知識を持ってお話ができるよう、日々の勉強が非常に大切です。薬学系の知識・経験のある方歓迎いたします |
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