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はたらく人のソーシャルコミュニティー
| 197件がヒットしました。 | 9/20ページ目 |
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ＣＭでおなじみの国内系大手製薬企業
大阪から世界へ！未来を勝ち獲る！！ |
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        掲載期限：2036/03/30 情報コード(J0097285)
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分析研究者／大手製薬会社 |
正社員【人材紹介とは】 |
年収
500万円 〜 800万円 |
兵庫県尼崎市 |
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【担当業務の説明】 経口製剤及び非経口製剤の製剤設計から商用生産までの一連の業務（1次包装を含む） ■剤形・処方設計 ■製造方法設定、工業化研究 ■国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します） ■申請資料の作成に関する業務 |
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ＣＭでおなじみの国内系大手製薬企業
大阪から世界へ！未来を勝ち獲る！！ |
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掲載期限：2032/03/30 情報コード(J0096046)
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CMC薬事業務／大手製薬会社 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 |
兵庫県尼崎市 |
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【担当業務の説明】 当社開発品の開発初期〜承認申請・承認取得に至るまでの以下に示す一連のCMCパートの薬事業務を国内・海外グループ会社の関係部門及び共同開発会社と協働で実施する。 ■開発品の申請戦略立案および薬事判断 ■国内外治験・承認申請資料作成の指導・サポート ■上記業務に関わる各国規制当局との折衝および審査・照会事項対応 |
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ＣＭでおなじみの国内系大手製薬企業
大阪から世界へ！未来を勝ち獲る！！ |
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 掲載期限：2021/10/31 情報コード(J0090231)
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品質保証業務 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
500万円 〜 800万円 |
大阪府大阪市中央区 |
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【担当業務の説明】 開発品および製品の品質ならびにGxPが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、これらの活動をグローバルに展開する ■各国のGMP、GDP要件に基づく製品品質保証システムの構築 ■GQP関連業務（国内外の製造所の管理） ■外国製造所の認定およびGMP適合性調査 ■グローバルGCP/GVP/GLP保証業務 |
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ＣＭでおなじみの国内系大手製薬企業
大阪から世界へ！未来を勝ち獲る！！ |
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掲載期限：2032/03/30 情報コード(J0096045)
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薬制薬事業務／大手製薬会社 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 |
大阪府大阪市中央区 |
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【担当業務の説明】 各国の薬事規制要件を把握・遵守し、既承認品に関する承認事項の維持管理を行う。 ■新薬及び既存品に係る薬事申請関連資料の作成、申請、当局照会対応 ■GMP適合性調査、外国製造業者認定関連資料の作成、申請、当局照会対応 ■薬事規制動向の把握並びに必要な社内対応実施 ■総括製造販売責任者支援 |
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ＣＭでおなじみの国内系大手製薬企業
大阪から世界へ！未来を勝ち獲る！！ |
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掲載期限：2037/03/30 情報コード(J0097286)
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生体試料分析 (バイオアナリシス) 業務／大手製... |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
500万円 〜 800万円 |
大阪府豊中市 |
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【担当業務の説明】 生体試料分析 (バイオアナリシス) 業務に関する一連の業務 ■生体試料中薬物分析法設定及び分析法バリデーションの実施 ■GLP-TK分析及びGCP-PK分析に関する担当者、試験責任者及び外部委託モニター ■申請資料の作成、照会事項対応、書面調査に関する業務 |
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ＣＭでおなじみの国内系大手製薬企業
大阪から世界へ！未来を勝ち獲る！！ |
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掲載期限：2032/03/30 情報コード(J0096049)
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ファーマコビジランス業務／大手製薬会社 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 |
大阪府大阪市中央区 |
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【担当業務の説明】 安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開する ■開発品・市販品に係る安全性情報の収集および評価・分析 ■開発品・市販品に係るリスクの特定および評価・分析 ■RMP、CCSI、PBRER等の作成とそれらに基づくグローバルでのリスク監視・最小化 |
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ＣＭでおなじみの国内系大手製薬企業
大阪から世界へ！未来を勝ち獲る！！ |
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掲載期限：2032/03/30 情報コード(J0096048)
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統計解析(グローバル臨床試験)／大手製薬会社 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 |
大阪府大阪市中央区 |
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【担当業務の説明】 医療用医薬品に関する臨床試験の計画立案、統計解析計画書の作成および解析資料作成、海外複数拠点および海外共同開発先との連携を通してグローバル開発品の統計解析を担当していただきます。 |
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ＣＭでおなじみの国内系大手製薬企業
大阪から世界へ！未来を勝ち獲る！！ |
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掲載期限：2032/03/30 情報コード(J0096044)
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薬理研究／大手製薬会社 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 |
大阪府大阪市中央区 |
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【担当業務の説明】 神経系疾患治療薬の薬理研究（主に非臨床研究だが、臨床研究も含む） ■上市品・開発品の薬理研究、研究成果の発表、関連文書の作成による最大化および開発進展の支援 ■新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施（国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む） ■新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施（国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む） |
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医療の発展・健康福祉の向上を目指した研究
獣医師経験者歓迎 |
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  掲載期限：2032/03/30 情報コード(J0095496)
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（獣医師経験者歓迎）実験動物の感染症診断・研究 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
300万円 〜 500万円 |
神奈川県川崎市 |
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【担当業務の説明】 モニタリングセンターにて、実験動物の遺伝・微生物学的な品質向上のため、検査・研究業務を行い、モニタリングの普及・啓発を行います。 その中でも、実験動物の感染症診断担当の技術・研究員として、菌やウイルスなどの微生物の検査・研究／研究資産・試薬等の作業管理などを行います。 自身の研究内容を論文にまとめ外部で発表したりや、外部講師としての活動、学会への参加およびブースの出展、他社の発表を見学したり幅広く活動します。 ※年に1〜2回程度、海外出張の可能性があります。 |
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最新設備完備の研究所
改良や新商品の処方開発をお任せします♪ |
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 掲載期限：2042/03/30 情報コード(J0102260)
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化粧品処方開発（美容液・化粧品・クリーム） |
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年収
350万円 〜 500万円 |
東京都港区 |
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【担当業務の説明】 自社開発ブランドの美容液・化粧水・クリームを中心に改良や新商品の処方開発をお任せします。 ・商品設計 ・原料選定 ・処方構築、試作 ・使用性評価、有用性評価 |
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