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〜前臨床試験受託における国内トップクラス/東証一部上場〜
動物実験技術者 |
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      掲載期限：2040/12/30 情報コード(J0099189)
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(鹿児島) 研究技術職（動物実験技術者） |
正社員【人材紹介とは】 |
年収
250万円 〜 500万円 |
鹿児島県鹿児島市 |
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【担当業務の説明】 非臨床試験における動物実験業務に従事していただきます。 |
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化学系ニッチトップメーカー
高い技術力を誇る同社で開発職を募集します！ |
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   掲載期限：2019/09/30 情報コード(J0100250)
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【京都市】 塗材開発/ニッチトップメーカー |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
350万円 〜 550万円 |
京都府京都市 |
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【担当業務の説明】 京都本社の営業開発部において、同社塗工用塗材の開発業務をご担当頂きます。 ※受託開発製品の開発スピードアップや既存製品の品質向上に欠かせない、非常に重要な役割となっています。 【業務詳細】 ・機能性コーティング剤（熱/ＵＶ/ＥＢ）、接着剤、粘着剤、非離型塗材、導電剤、帯電防止剤の開発 ・塗材の重合、調合、コーティング適正、分析、解析業務 ※塗材の重合…実験メインとなり、生産は外注いたします。 ■組織構成 営業開発部は部長を筆頭に営業部員9名、開発部員5名の体制です。塗材開発業務は基本すべてお任せいたします。 |
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東証1部上場の化学薬品メーカー！
（神戸本社勤務） 国内シェア60％以上です。 |
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      掲載期限：2019/08/31 情報コード(J0099455)
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東証1部上場企業での技術開発職 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 500万円 |
兵庫県神戸市兵庫区 |
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【担当業務の説明】 自動分析・管理装置開発の分析プロセスに関わる業務をお任せします。 【業務詳細】 ・手分析および装置分析の調整、確認 ・新規試薬の開発 ・各種クレームの対応 ・各種対応のための顧客訪問（海外もあり、長い場合で2週間ほど）等 大きく分けると「分析装置の開発」「薬品の開発」の2つに分かれます。 ※月1回程度、韓国、中国、台湾などへの出張が発生します。通訳は代理店が行う為、語学力は全く必要ありません。 ※同部署は、技術6名＋派遣の方が活躍中です。 |
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ＣＭでおなじみの国内系大手製薬企業
大阪から世界へ！未来を勝ち獲る！！ |
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  掲載期限：2030/12/30 情報コード(J0096045)
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薬制薬事業務／大手製薬会社 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
400万円 〜 |
大阪府大阪市中央区 |
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【担当業務の説明】 各国の薬事規制要件を把握・遵守し、既承認品に関する承認事項の維持管理を行う。 ■新薬及び既存品に係る薬事申請関連資料の作成、申請、当局照会対応 ■GMP適合性調査、外国製造業者認定関連資料の作成、申請、当局照会対応 ■薬事規制動向の把握並びに必要な社内対応実施 ■総括製造販売責任者支援 |
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化学薬品のグローバルニッチトップメーカー
大手企業で研究開発としてキャリアアップ！ |
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掲載期限：2019/08/17 情報コード(J0098600)
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研究開発職（化学薬品）
正社員【人材紹介とは】
年収
400万円 〜 500万円
兵庫県尼崎市 |
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【担当業務の説明】 電子基板・部品製造用の薬品をはじめ、各種金属表面処理薬品の研究開発業務を担当して頂きます。 ■プリント回路用薬品・表面処理薬品を中心とした製品の研究開発及び改良研究業務です。(エッチング剤・プリフラックス等。) ■ビーカー実験、応用実験から量産前試験、ユーザーテスト立会い等、一貫してご担当いただきます。 《魅力》 ■主力製品のシリーズは世界シェア100％。電子基板向け薬品事業（金属と樹脂を直接接合させるための金属表面処理技術など）で世界トップの技術力がある会社です。製品の軽量化等を背景に電子基板以外の領域、例えば自動車業界などでも金属と樹脂の接合技術が非常に注目されています。 ... |
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医薬品のグローバル開発製造受諾企業
2017年7月に設立した新会社へ出向 |
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 掲載期限：2040/12/30 情報コード(J0100038)
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製薬研究／医薬品CMC研究開発エキスパート企業 |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
500万円 〜 |
大阪府大阪市淀川区 |
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【担当業務の説明】 顧客からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の工業的合成法の研究開発および前臨床・臨床開発・商用申請をサポートする申請業務対応。 ・有機合成による医薬品原薬の製造法の開発（合成ルート設計を含む） ・医薬品の臨床開発・販売承認申請に関係する実験データの取得および文章ドラフトの作成 ・規制当局からの照会事項に対する回答案の作成 ・パイロットプラントを含む製造施設への技術移管および顧客との技術面でのコミュニケーション。 |
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医薬品のグローバル開発製造受諾企業
2017年7月に設立した新会社へ出向 |
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掲載期限：2040/12/30 情報コード(J0100036)
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製剤開発・包装設計／医薬品CMC研究開発エキス... |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
500万円 〜 |
大阪府大阪市淀川区 |
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【担当業務の説明】 ■経口剤/注射剤の製剤設計、包装設計、経口剤/注射剤の製造法開発 ■候補製剤の検討用・安定性用・治験薬用の製剤供給 ■IND、NDA申請資料作成、当局照会事項対応 ■技術移管 |
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医薬品のグローバル開発製造受諾企業
2017年7月に設立した新会社へ出向 |
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掲載期限：2040/12/30 情報コード(J0100035)
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開発分析研究／医薬品CMC研究開発エキスパート... |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
500万円 〜 |
大阪府大阪市淀川区 |
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【担当業務の説明】 ■開発医薬品等の原薬の工程分析の試験法開発（物性評価、分析条件開発、バリデーション等） ■IND、NDA申請資料作成、当局照会事項対応 ■開発医薬品の原薬の工程分析の実施 ■技術移管対応 |
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医薬品のグローバル開発製造受諾企業
2017年7月に設立した新会社へ出向 |
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掲載期限：2040/12/30 情報コード(J0100034)
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品質保証(治験薬)／医薬品CMC研究開発エキスパ... |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
500万円 〜 |
大阪府大阪市淀川区 |
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【担当業務の説明】 治験薬の製造管理・品質保証業務 ・担当プロジェクト（治験薬、治験原薬）について、GMP QAの観点からのプロジェクトの推進サポート ・治験薬の品質保証の遂行 ・品質コンプライアンスの監視および改善（品質トラブル対応、変更管理を含む） ・製造・品質管理書類の照査・確認 ・社内外の製造・試験施設の監査・指導 ・社内の品質システムの継続的な改善 ※治験薬を対象としているため、定型業務はほぼありません |
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医薬品のグローバル開発製造受諾企業
2017年7月に設立した新会社へ出向 |
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掲載期限：2040/12/13 情報コード(J0100033)
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試験業務責任者／医薬品CMC研究開発エキスパー... |
正社員【人材紹介とは】 |
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年収
500万円 〜 |
大阪府大阪市淀川区 |
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【担当業務の説明】 【開発品のGMP基準の試験業務（QCラボ業務）】 以下のGMP試験業務の計画、実施及びチームの指導育成、管理、 ・治験用原薬、製剤の試験法バリデーション、品質試験、安定性試験、報告書作成 ・残留薬物試験の試験法バリデーションと試験 報告書作成 ・上記試験法技術の試験法開発部門からの技術導入 報告書作成 ・原材料の品質試験（公定書試験法）と報告書作成 ・申請用安定性試験等の実施と関連申請資料の作成 ・QCラボにおけるCSV及びデータインテグリティ対応 ・当局、委託会社等からの査察、監査対応 ・分析施設、機器の管理、点検の実施、指導等 ・ガラス器具洗浄の指導 ・その他、上記の文書管理並びにQCラボとして必要な関連業務 ・課長代理職として、チームの指揮、指導・育成、管理 |
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