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89件がヒットしました。
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【福利厚生充実】国際特許事務所

化学・バイオ系特許技術者募集(未経験相談可)

人気 未経験者歓迎 語学を活かす仕事 年間休日120日以上 東京都 
掲載期限:2023/12/12  情報コード(J0107334)

化学・バイオ系特許技術者

正社員人材紹介とは

年収 450万円 〜 800万円

東京都千代田区

【担当業務の説明】
■概要:特許技術者(化学系)として、以下の業務を行います。 (1)国内及び外国の特許出願 (2)商標・意匠登録出願等の代理業務及び意見書・補正書の提出 (3)審判、調査、鑑定、審決取消訴訟、侵害訴訟、知的財産関連のコンサルティング 
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化学・生化学分野における総合研究サポート企業

東証一部上場の会社で研究・開発サポート♪

人気 年間休日120日以上 住宅費用一部補助あり 正社員登用制度あり 東京都 
掲載期限:2023/12/17  情報コード(J0097349)

医薬臨床開発業務

正社員人材紹介とは

年収 400万円 〜 500万円

東京都関東、中部、関西を中心とした全国の開発プロジェクト先

【担当業務の説明】
■業務内容: 製薬メーカーやCRO(医薬品開発受託機関)での臨床開発業務を担当します。 ■同社の特徴: 東証一部上場のアウトソーシンググループにて、化学・生化学分野における総合研究サポート企業を目指しています。各企業研究所や公的研究機関、医療関連の機関や企業等への研究者・技術者の提供、および研究受託による技術・学術コンサルティングを通じて研究・開発サポートを運営していきます。 
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人気 東京都 
掲載期限:2023/12/17  情報コード(J0093250)

青梅市/企業内薬剤師 ※急募

正社員人材紹介とは

年収 300万円 〜 500万円

東京都青梅市

【担当業務の説明】
医薬品や化粧品の製造を行う同メーカー企業にて、企業内薬剤師を募集致します。 具体的には… ・製造工程の管理業務 ・品質試験の実施 及び 分析 ・品質管理業務 ・製品の試作研究 ・出荷業務 を主に担当していただきます。 
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世界的なエンジニアリング企業のグループ企業

★CRA(臨床開発モニター)の経験者募集です★

人気 年間休日120日以上 フレックスタイム制度あり 社保完備 東京都 大阪府 
掲載期限:2022/09/17  情報コード(J0091713)

CRA<臨床開発モニター>

正社員人材紹介とは

年収 400万円 〜 

東京都文京区後楽/大阪府淀屋橋

【担当業務の説明】
医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後、臨床試験におけるモニタリング業務  
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人気 東京都 
掲載期限:2023/12/17  情報コード(J0086546)

MR(医療情報担当者)

契約社員人材紹介とは

月給 21万6000円 〜 

東京都(全国各地、勤務地による)

【担当業務の説明】
医療従事者に対する、医薬品の有効性・安全性・品質などに関する情報の提供・収集ほか。 ・具体的な仕事内容 製薬企業のプロジェクトメンバーとして、医薬品の適性使用のために、医療施設や調剤薬局への情報提供や製品説明を行います。 【具体的には】 営業スタイルはエリア担当制で、基本的には直行直帰となります。 クライアントである製薬企業において、その企業のMRと同様のMR活動を行います。 当社のMRは質が高いと評判で、「このまま転籍して欲しい」と言われることも。 ・一般的な営業との違いは、 医薬品の価格交渉や納品を行うのではなく、 医薬品の情報提供と収集に専念できるという点です。 医師はMRが提供する製品情報を患者さんの治療の参考にし、 症状の改善に向けて力を尽くします。 人々の健康に貢献できる社会的使命の高い仕事です。 籍率は10%という高い水準です。 【導入研修】 入社後3カ月間、約300時間の導入研修に参加し、MR認定試験を受験していただきます。 その後も製品研修、継続研修 ...
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世界最大シェアを持つ素材メーカー

東証一部上場 バイオ医薬事業の製造管理

人気 千葉県 
掲載期限:2024/03/30  情報コード(J0107075)

バイオ医薬事業(製造管理)

正社員人材紹介とは

年収 500万円 〜 1100万円

千葉県市原市

【担当業務の説明】
バイオ医薬品原薬の製造管理業務。 ・製薬会社からの技術移転の主担当 ・既存案件の製造管理 
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【東証一部上場】医薬品開発総合支援事業会社

医師主導治験/臨床研究モニター

人気 年間休日120日以上 社保完備 東京都 大阪府 
掲載期限:2024/09/12  情報コード(J0106318)

医師主導治験/臨床研究モニター

正社員人材紹介とは

年収 10円 〜 1000万円

東京都港区/大阪府大阪市

【担当業務の説明】
・医療機関/医師の要件調査 ・臨床試験の打診 ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・スタートアップミーティング ・症例登録推進 ・品質保証/SDV ・有害事象対応等 
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【東証一部上場】医薬品開発総合支援事業会社

GMP製造要員(バイオ医薬品) 静岡工場

人気 年間休日120日以上 社保完備 静岡県 
掲載期限:2024/09/12  情報コード(J0106304)

GMP製造要員(バイオ医薬品) 静岡工場

正社員人材紹介とは

年収 400万円 〜 700万円

静岡県島田市

【担当業務の説明】
培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造(製造管理および製造技術に関する実務を担当) ・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当 ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造 ・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理 ・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理 
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JASDAQ上場の機械・化成品メーカー

医薬品添加剤の海外営業

人気 年間休日120日以上 産休・育休実績あり 18時までに退社 東京都 
掲載期限:2023/01/27  情報コード(J0093982)

新宿/医薬品添加剤/海外営業

正社員人材紹介とは

年収 350万円 〜 650万円

東京都新宿区

【担当業務の説明】
海外市場向けの医薬品添加剤の営業をお任せ致します。 医薬品は、2%の主薬成分と、それらが適切に効果を発揮するために欠かせない98%の添加剤から出来ています。その「医薬品添加剤」を製薬メーカーの研究の方などへ提案・販売する仕事です。 研究者の方々と対等な知識を持ってお話ができるよう、日々の勉強が非常に大切です。薬学系の知識・経験のある方歓迎いたします  
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