【このサービス】は、「しごとナビ」会員専用の機能です。
【このサービス】をお使いになるには、会員登録またはログインをして下さい。
わずか1分！かんたん登録をするだけですぐに
お使いいただけます。
| 218件がヒットしました。 | 6/22ページ目 |
|
化学品、合成樹脂、電子材料、化粧品、健康食品等の商社
上場企業でのお仕事です |
|
   掲載期限：2020/03/01 情報コード(J0066272)
|
|
化粧品開発 |
|
年収
600万円 ～ 900万円 |
兵庫県神戸市 |
|
【担当業務の説明】 【業務内容】 ①基礎化粧品（洗顔、化粧水、乳液）美容液、クリーム及び医薬部外品等製剤の処方開発 ②開発処方の製造への技術移管 ③開発計画(スケジュール）の立案 ④薬事申請等の対応 ⑤部門メンバー（女性補助職数名）のﾏﾈｼﾞﾒﾝﾄ ⑥その他、マーケット情報収集等の関連業務 |
|
| 詳細をみる | |
|
化学品、合成樹脂、電子材料、化粧品、健康食品等の輸出
上場企業でのお仕事です |
|
 掲載期限：2020/03/01 情報コード(J0066270)
|
|
|
法務リスクマネジメント業務 |
正社員【人材紹介とは】 |
|
年収
500万円 ～ 800万円 |
東京都中央区日 |
|
【担当業務の説明】 【業務内容】 ・商品関連法規管理（MSDS作成管理、イエローカード作成、消防法ラベル作成、商品登録等） ・廃棄処理書類作成 ・林原関連内勤業務（サンプル出荷手配・管理、顧客情報管理、規格書等の一部作成・管理等） ・営業補助業務（実績Ｄａｔa取り纏め、資料管理、クーリエ送り状作成等） |
|
| 詳細をみる | |
|
ＣＭでおなじみの国内系大手製薬企業
大阪から世界へ！未来を勝ち獲る！！ |
|
    掲載期限：2042/03/30 情報コード(J0099383)
|
|
|
GMP・GQP(勤務地：アジア諸国)／大手製薬会社 |
正社員【人材紹介とは】 |
|
年収
500万円 ～ 800万円 |
海外・アジアアジア諸国（シンガポール、中国など） 予定 |
|
【担当業務の説明】 開発品および製品の品質ならびにGxPが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、これらの活動をグローバルに展開をお願いいたします。 ■各国のGMP、GDP要件に基づく製品品質保証システムの構築 ■GQP関連業務（国内外の製造所の管理） ■外国製造所の認定およびGMP適合性調査 ■グローバルGCP/GVP/GLP保証業務 |
|
| 詳細をみる | |
|
ＣＭでおなじみの国内系大手製薬企業
大阪から世界へ！未来を勝ち獲る！！ |
|
  掲載期限：2034/03/30 情報コード(J0097284)
|
|
|
製剤研究／大手製薬会社 |
正社員【人材紹介とは】 |
|
年収
500万円 ～ 800万円 |
兵庫県尼崎市 |
|
【担当業務の説明】 経口製剤及び非経口製剤の製剤設計から商用生産までの一連の業務（1次包装を含む） ■剤形・処方設計 ■製造方法設定、工業化研究 ■国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します） ■申請資料の作成に関する業務 |
|
| 詳細をみる | |
|
ＣＭでおなじみの国内系大手製薬企業
大阪から世界へ！未来を勝ち獲る！！ |
|
|
掲載期限：2036/03/30 情報コード(J0097285)
|
|
|
分析研究者／大手製薬会社 |
正社員【人材紹介とは】 |
|
年収
500万円 ～ 800万円 |
兵庫県尼崎市 |
|
【担当業務の説明】 経口製剤及び非経口製剤の製剤設計から商用生産までの一連の業務（1次包装を含む） ■剤形・処方設計 ■製造方法設定、工業化研究 ■国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します） ■申請資料の作成に関する業務 |
|
| 詳細をみる | |
|
ＣＭでおなじみの国内系大手製薬企業
大阪から世界へ！未来を勝ち獲る！！ |
|
|
掲載期限：2032/03/30 情報コード(J0096046)
|
|
|
CMC薬事業務／大手製薬会社 |
正社員【人材紹介とは】 |
|
年収
400万円 ～ |
兵庫県尼崎市 |
|
【担当業務の説明】 当社開発品の開発初期～承認申請・承認取得に至るまでの以下に示す一連のCMCパートの薬事業務を国内・海外グループ会社の関係部門及び共同開発会社と協働で実施する。 ■開発品の申請戦略立案および薬事判断 ■国内外治験・承認申請資料作成の指導・サポート ■上記業務に関わる各国規制当局との折衝および審査・照会事項対応 |
|
| 詳細をみる | |
|
ＣＭでおなじみの国内系大手製薬企業
大阪から世界へ！未来を勝ち獲る！！ |
|
 掲載期限：2019/10/31 情報コード(J0090231)
|
|
|
品質保証業務 |
正社員【人材紹介とは】 |
|
年収
500万円 ～ 800万円 |
大阪府大阪市中央区 |
|
【担当業務の説明】 開発品および製品の品質ならびにGxPが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、これらの活動をグローバルに展開する ■各国のGMP、GDP要件に基づく製品品質保証システムの構築 ■GQP関連業務（国内外の製造所の管理） ■外国製造所の認定およびGMP適合性調査 ■グローバルGCP/GVP/GLP保証業務 |
|
| 詳細をみる | |
|
ＣＭでおなじみの国内系大手製薬企業
大阪から世界へ！未来を勝ち獲る！！ |
|
|
掲載期限：2032/03/30 情報コード(J0096045)
|
|
|
薬制薬事業務／大手製薬会社 |
正社員【人材紹介とは】 |
|
年収
400万円 ～ |
大阪府大阪市中央区 |
|
【担当業務の説明】 各国の薬事規制要件を把握・遵守し、既承認品に関する承認事項の維持管理を行う。 ■新薬及び既存品に係る薬事申請関連資料の作成、申請、当局照会対応 ■GMP適合性調査、外国製造業者認定関連資料の作成、申請、当局照会対応 ■薬事規制動向の把握並びに必要な社内対応実施 ■総括製造販売責任者支援 |
|
| 詳細をみる | |
|
ＣＭでおなじみの国内系大手製薬企業
大阪から世界へ！未来を勝ち獲る！！ |
|
|
掲載期限：2037/03/30 情報コード(J0097286)
|
|
|
生体試料分析 (バイオアナリシス) 業務／大手製... |
正社員【人材紹介とは】 |
|
年収
500万円 ～ 800万円 |
大阪府豊中市 |
|
【担当業務の説明】 生体試料分析 (バイオアナリシス) 業務に関する一連の業務 ■生体試料中薬物分析法設定及び分析法バリデーションの実施 ■GLP-TK分析及びGCP-PK分析に関する担当者、試験責任者及び外部委託モニター ■申請資料の作成、照会事項対応、書面調査に関する業務 |
|
| 詳細をみる | |
|
ＣＭでおなじみの国内系大手製薬企業
大阪から世界へ！未来を勝ち獲る！！ |
|
|
掲載期限：2032/03/30 情報コード(J0096049)
|
|
|
ファーマコビジランス業務／大手製薬会社 |
正社員【人材紹介とは】 |
|
年収
400万円 ～ |
大阪府大阪市中央区 |
|
【担当業務の説明】 安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開する ■開発品・市販品に係る安全性情報の収集および評価・分析 ■開発品・市販品に係るリスクの特定および評価・分析 ■RMP、CCSI、PBRER等の作成とそれらに基づくグローバルでのリスク監視・最小化 |
|
| 詳細をみる | |
| 前のページ | 1 2 3 4 5 [6] 7 8 9 10 … | 次のページ |
