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CRO・CSO事業を展開するヘルスケア企業

安全性情報症例評価担当者

人気 Uターン・Iターン フレックスタイム制度あり 社保完備 

安全性情報症例評価担当者

ファーマコヴィジランス(安全性情報)症例評価担当者





※求人に関するお問い合わせの際には、必ず下記の「情報コード」をお知らせください。「しごとナビを見た」とおっしゃって頂けますとスムースです。
情報コード

J0109594

CRO・CSO事業を展開するヘルスケア・アウトソーシング企業

同社は、外資系企業からの受託も多く、多数のグローバルスタディを受託しています。特にアジア、アメリカ、ヨーロッパでの案件が多いです。
受託数・売上実績ともに順調に推移しており、特に「中枢神経系」「癌」「生活習慣病」の3領域に注力しています。

福利厚生・休日について

育児休暇
介護休暇
子の看護のための休暇 あり
完全週休2日制、祝祭日、年末年始、夏期休暇、慶弔休暇

担当業務

評価案作成担当者として下記業務に従事いただきます。
・データベース入力と管理業務
・国内外の医薬品に関するトリアージ
・症例評価案等の作成および再調査指示など

勤務形態

正社員人材紹介とは

職種

安全性情報症例評価担当者

(1) 薬品・バイオ関連 その他薬品・バイオ関連職
(2) 薬品・バイオ関連 データマネジメント・生物統計

給与
年収

400万円 〜 

歩合制

なし

給与備考

※経験により決定します
詳細は担当営業までお問い合わせください

※最低額は条件に関係なく得られる額です。
(年収の最低額は条件に関係なく得られる月給の合計です。)

時間
就業時間

(1) 10:00〜15:00

就業時間備考

フレックスタイム(コアタイム10時〜15時)(標準労働時間7時間30分)

休日
休日

完全週休2日

休日備考

完全週休2日制、祝祭日

勤務地
住所

東京都中央区

マッチングポイント

[]

ベスト

・業務のご経験が最低2年以上の方
・安全性データベース使用歴が2年以上の方
【歓迎条件】
・薬学、バイオサイエンス分野専攻
・CIOMSが理解できる程度の基本的な英語力をお持ちの方

年齢

〜39歳 (長期勤続によるキャリア形成のため若年者等を採用)
[?]制限について

株式公開

JASDAQ

業種

医薬品・化粧品(製造系)

事業内容

■ コンサルティング業務
医薬品開発戦略の立案、機構相談、 申請資料作成等に関して、総合的なコンサルティングを行います。
■ メディカルライティング業務
治験実施計画書、総括報告書、申請概要および各種論文等の作成を行います。
■ モニタリング業務
施設選定/施設調査、依頼契約〜試験終了時業務、PhaseI〜III、 製造販売後臨床試験、BE試験等のモニタリング業務を行います。
■ 品質管理・品質保証業務
治験に関わる品質管理業務及びGCP監査業務を行います。
■ DM/統計解析業務
■ ファーマコヴィジランス業務
副作用報告書(案)作成・支援:CIOMS評価記録表、国内副作用評価記録票、PSUR、感染症定期報告書、文献調査、規制当局報告書 (SGMLファイル)施設副作用報告書の作成を行います。
■ 食品開発業務
■ 特定派遣業務

資本金

3億6200万円

社員数

704人

※詳しい会社情報は下のボタンやお電話などで直接お問合せください。

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