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CRA<臨床開発モニター>

人気 年間休日120日以上 フレックスタイム制度あり 社保完備 
★CRA(臨床開発モニター)の経験者募集です★
掲載期限 2021/12/17
更新日 2020/09/02
情報コード J0091713

*仕事のやりがい

この仕事で重要なことは、コミュニケーションであると思います。ですから、自分が伝えようと思ったことがしっかりと伝えられ、相手に信頼されたときやりがいを感じますね。例えば、ドクターとアポイントを取るときも信頼されていれば、声の掛けられかたも違ってきます。多忙なドクターからも、「今日もお疲れ!」と声を掛けてもらえますし、訪問時も実のある時間となります。また後輩に対しても同様です。若い人が多い会社なので、教えていくことも重要です。後輩に教えていくなかで、経験がない人が見逃していることをどういうアプローチで伝えていくかを考えています。すべては、人間対人間のやり取りです。コミュニケーションを通じて、円滑に仕事を進めていっている手ごたえを感じます。

*身についた経験

新薬の開発においては、厚生労働省の製造承認を得る前の治療効果を調べていることが多いですが、携わるプロジェクトはすでに出回っている薬の追加の試験です。

入社後はそれがさらに加速。現在は薬剤の添付文書やインターネット、文献等を利用し病態を調べ、一つひとつを学んでいます。知識が広がることで世界が広がっていると感じます。

*企業特徴

同社のメインとなる事業はモニタリングですが、他社と異なる部分として、薬事・コンサルティングを行っている点が特徴です。

深い知識を有する仕事であるため少数精鋭で取り組んでいますが、いただく依頼の幅も広いです。また同社では広範囲な疾患領域にまたがる仕事を手がけられ、治験について豊富なキャリアを積んでいくことが可能です。

経験のある方や、高い評価を受けた方は、リーダー・マネージャーへの登用の機会があります。

担当業務

医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後、臨床試験におけるモニタリング業務

勤務形態

正社員人材紹介とは

職種

CRA<臨床開発モニター>

(1) 医療・福祉・介護関連 管理職(医療・福祉・介護関連)
(2) 薬品・バイオ関連 その他薬品・バイオ関連職

給与
年収

400万円 〜 

歩合制

なし

給与備考

★スキルにより応相談

※最低額は条件に関係なく得られる額です。
(年収の最低額は条件に関係なく得られる月給の合計です。)

時間
就業時間

(1) 09:00〜17:00

就業時間備考

フレックスタイム制 コアタイム10:00〜15:00 実働8時間

休日
休日

完全週休2日

勤務地
住所

【勤務地1】東京都文京区後楽

[最寄駅]飯田橋駅(徒歩5分)
[沿線]JR中央・総武緩行線

【勤務地2】大阪府淀屋橋

マッチングポイント

[]

ベスト

応募資格:
1年以上のCRA実務経験を有する方
職務内容:
医薬品開発、医療機器開発に関わる臨床試験におけるモニタリング業務

年齢

〜35歳 (労働基準法等による年齢制限)
[?]制限について

希望学歴

大学卒以上

業種

医療・福祉関連

事業内容

1. 医薬品・医療機器等臨床開発業務およびサポート業務
2. 開発コンサルティング業務
3. 原薬等登録原簿等の国内管理人業務
4. 薬事申請業務
5. データマネジメント・統計解析業務
6. 臨床開発モニター派遣業務

社員数

283人

※詳しい会社情報は下のボタンやお電話などで直接お問合せください。

情報コード

J0091713

選考手順
ステップ1 書類選考
ステップ2 1次面接
ステップ3 内定
コンサルタント

樋口ヒグチ (人材会社:リス株式会社)

担当部署

本社営業部

連絡先

0120-030-209※お問い合わせの際、上記「情報コード」と「しごとナビを見た」とおっしゃって下さるとスムーズです。

所見

主体的に考え行動できる方を求めています。私たちの仕事は自分一人でできるものではなく、チームで行うものです。チームプレイを大切にできる方であるとともに、受身ではなく自分から働きかけ、必要なものを積極的に吸収していく姿勢を持つ方を求めています。

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