転職・求人情報 - 治験コーディネーター（ＣＲＣ）　未経験歓迎　【川崎エリア】未経験ＯＫの治験コーディネーター募集中！【転職・求人サイトしごとナビ】【J0075062】

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治験コーディネーター（ＣＲＣ）　未経験歓迎　【川崎エリア】

未経験ＯＫの治験コーディネーター募集中！

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掲載期限	2024/12/31
更新日	2024/12/01
情報コード	J0075062

	■仕事の魅力病院内で患者と直に接し、治験内容をわかりやすく説明し、不安や心的負担を軽減するための相談相手になる、といった被験者の方のケアサポートをしていきますので、医療従事者としてのやりがいを存分に感じることができる仕事といえます。またスムーズな進行で治験を終了させ、新薬を待っている方に1日も早く薬を提供するという大きな目標をもって業務に望むことができることも魅力のひとつです。 ■教育制度入社後の研修期間は3ヶ月。まずは約50時間の研修受講を受けていただき、その後、施設においてOJTを行います。その後も年間24時間の継続研修があり、また社内勉強会も随時開催しています。現在CRC1名あたり、2～3試験を同時にメインとして担当。基本的に1試験につき2名のCRCでメイン・サブで担当する体制です。現場配属後は上記2名のサポートから始めていただき、だんだん主体となって仕事を進めていき、独り立ちできるよう先輩がサポート・指導致します。また、独り立ち以降もユニット制（チーム制）なので随時先輩から指導・支援を受けられます。 ■女性が働きやすい福利厚生を整えています。女性比率が全体の80％以上で、会社として女性が働きやすい環境を整えようという考えが根付いています。数年に1名寿退社をする程度の離職率で、業界水準と比べても非常に低い数値を保っています。これはCRC比率からも実証されており【3年以上：55%・1～3年：33%・1年未満：12%】と、他社では最も少ないとされる3年以上の層が2人に1人も占めており、同社の働きやすさを示しています。

■仕事の魅力

病院内で患者と直に接し、治験内容をわかりやすく説明し、不安や心的負担を軽減するための相談相手になる、といった被験者の方のケアサポートをしていきますので、医療従事者としてのやりがいを存分に感じることができる仕事といえます。またスムーズな進行で治験を終了させ、新薬を待っている方に1日も早く薬を提供するという大きな目標をもって業務に望むことができることも魅力のひとつです。

■教育制度

入社後の研修期間は3ヶ月。まずは約50時間の研修受講を受けていただき、その後、施設においてOJTを行います。その後も年間24時間の継続研修があり、また社内勉強会も随時開催しています。現在CRC1名あたり、2～3試験を同時にメインとして担当。基本的に1試験につき2名のCRCでメイン・サブで担当する体制です。現場配属後は上記2名のサポートから始めていただき、だんだん主体となって仕事を進めていき、独り立ちできるよう先輩がサポート・指導致します。また、独り立ち以降もユニット制（チーム制）なので随時先輩から指導・支援を受けられます。

■女性が働きやすい福利厚生を整えています。

女性比率が全体の80％以上で、会社として女性が働きやすい環境を整えようという考えが根付いています。数年に1名寿退社をする程度の離職率で、業界水準と比べても非常に低い数値を保っています。これはCRC比率からも実証されており【3年以上：55%・1～3年：33%・1年未満：12%】と、他社では最も少ないとされる3年以上の層が2人に1人も占めており、同社の働きやすさを示しています。

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	担当業務 ■治験コーディネーター（CRC）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）　・被験者の来院日時の調整・検査項目の確認　・症例報告書（CRF）作成のための支援 ■その他の業務・試験薬の服薬状況の確認　・実施計画書（プロトコール）遵守状況の確認・GCP・GPMSP（法規）遵守状況の確認　・必須文書保管・管理補助業務・直接閲覧（SDV）・監査への対応補助　 ■このポジションに期待すること・実施計画書（プロトコール）逸脱例の最小化・脱落例の減少・質の高い症例報告書（CRF）の作成

担当業務

■治験コーディネーター（CRC）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）
・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）　
・被験者の来院日時の調整
・検査項目の確認　
・症例報告書（CRF）作成のための支援
■その他の業務
・試験薬の服薬状況の確認　
・実施計画書（プロトコール）遵守状況の確認
・GCP・GPMSP（法規）遵守状況の確認　
・必須文書保管・管理補助業務
・直接閲覧（SDV）・監査への対応補助　
■このポジションに期待すること
・実施計画書（プロトコール）逸脱例の最小化
・脱落例の減少
・質の高い症例報告書（CRF）の作成

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勤務形態	正社員【人材紹介とは】
職種	治験コーディネーター（ＣＲＣ）　未経験歓迎　【川崎エリア】 (1) 医療・福祉・介護関連　治験コーディネーター（CRC） (2) 医療・福祉・介護関連　看護師 (3) 医療・福祉・介護関連　診療放射線技師・臨床検査技師・衛生検査技
給与	年収 353万1000円～ 520万円歩合制なし給与備考 ※年俸制　交通費、社会保険完備、社員持株会制度、財形貯蓄制度、確定拠出年金制度、法人向福利厚生クラブ会員、リゾート型保養施設ラフォーレ倶楽部会員、保養所(健康保険組合)、グランドグループ保険他 ※最低額は条件に関係なく得られる額です。 (年収の最低額は条件に関係なく得られる月給の合計です。)
時間	就業時間 (1) 09:00～18:00 就業時間備考裁量労働制導入(みなし9時間の就業時間)
休日	休日完全週休２日休日備考土、日、祝、夏期休暇、年末年始、慶弔休暇、年間休日120日以上
勤務地	住所神奈川県川崎エリア

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マッチングポイント [？]	ベスト看護師、准看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者基本的なPCスキル（Word、Excel）　※実務未経験者歓迎
年齢	年齢不問
希望学歴	専門学校卒以上
資格	必須資格 (1) 看護師 (2) 薬剤師 (3) 臨床検査技師 ※上記いずれかの資格を保有していること

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業種	医療・福祉関連
事業内容	前臨床試験受託機関最大手企業のSMO事業として質の高い確実な成果を挙げております。大阪本社を筆頭に岐阜、宮崎、福岡、鹿児島に拠点を持ち、今後も更なる展開も期待できる成長分野でもあります。

※詳しい会社情報は下のボタンやお電話などで直接お問合せください。

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情報コード

J0075062

選考手順

ステップ1	書類選考
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ステップ2	一次面接＋小論文
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ステップ3	二次面接
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ステップ4	内定

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コンサルタント	中田（ナカタ） (人材会社：リス株式会社)
担当部署	大阪支社
連絡先	0120-06-0305※お問い合わせの際、上記「情報コード」と「しごとナビを見た」とおっしゃって下さるとスムーズです。
所見	大阪本社を筆頭に岐阜、福岡、宮崎、鹿児島に拠点を持ち、今後も更なる展開も期待できる成長分野でもあります。